我国健康受试者体内帕洛诺司琼的药物动力学研究

作     者：彭学清 曾玲 周述香 刘义钊 张勇 PENG Xue-qing;ZENG Ling;ZHOU Shu-xiang;LIU Yi-zhao;ZHANG Yong

作者机构：常德市第一人民医院药剂科湖南常德415003 

出 版 物：《中南药学》 (Central South Pharmacy)

年 卷 期：2007年第5卷第4期

页      面：322-325页

学科分类：100702[医学-药剂学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100704[医学-药物分析学] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主　　题：帕洛诺司琼 健康受试者 药物动力学 液相色诤质谱联用法 

摘      要：目的 建立帕洛诺司琼血浆中药物浓度的液-质联用检测方法，研究其在人体的药物动力学。方法 9名健康男性受试者随机自身交叉给药，分别注射高、中、低3个不同剂量帕洛诺司琼，样品经MTBE萃取，用Hypersil BDS C18柱分离，以格拉司琼为内标，采用HPLC-MS／MS检测血浆中药物浓度。结果 帕洛诺司琼在0．23～14．20ng·mL^-1呈线性关系，日内、日间变异均〈15％，1．5、0．75、0．25mg不同剂量组帕洛诺司琼药物动力学参数分别是Cmax：（7．46±1．03）、（3．27±0．76）、（1．06±0．23）ng·mL^-1。AUC0～∞：（235．68±32．06）、（108．84±35．77）、（32．44±12．69）ng·mL^-1·h，t1/2：（41．87±5．36）、（41．88±4．68）、（39．88±3．54）h，达峰时间均为0．083h。结论 本方法准确、灵敏，运用本法研究了9名健康受试者静脉注射不同剂量帕洛诺司琼后药物动力学，为临床确定给药方案提供了很好的理论基础。