大鼠心肌缺血/再灌注相关基因Mip5的表达及特性分析

作     者：王建设 袁灿 王慷慨 张华莉 鄂顺梅 刘梅冬 刘可 陈广文 肖献忠 WANG Jian-she;YUAN Can;WANG Kang-kai;ZHANG Hua-li;E Shun-mei;LIU Mei-dong;LIU Ke;CHEN Guang-wen;XIAO Xian-zhong

作者机构：中南大学湘雅医学院病理生理学教研室长沙410078 

出 版 物：《中南大学学报（医学版）》 (Journal of Central South University ：Medical Science)

年 卷 期：2005年第30卷第5期

页      面：515-520页

核心收录：

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100104[医学-病理学与病理生理学] 10[医学] 

基　　金：国家重点基础发展规划项目(973)(G2000056908) 国家自然科学基金(30400152 30300138 30300345) 

主　　题：Mip5 缺血/再灌注 生物信息学 心肌缺血 

摘      要：目的:研究新基因Mip5(GenBank登录号AY553870)的特性及其在生理或病理状态下的表达变化。方法:运用BLAST,spidey,psort,ClustalW等生物信息学方法对Mip5的相应特性进行分析,并运用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)研究基因Mip5的表达。结果:生物信息学分析显示Mip5位于第13号染色体,其开放读码框为909bp,编码302个氨基酸,含有8个外显子和7个内含子。Mip5蛋白含有6个Kelch结构。RT-PCR检测发现正常时,Mip5在心,脑,肾等组织中表达丰度较高,而在骨骼肌和肝脏组织未能检测到其表达;缺血/再灌注损伤后不同时间心肌组织中Mip5的表达较假手术组明显升高,在再灌注后3h达高峰,12h恢复至基线水平。结论:上述结果表明Mip5为缺血/再灌注相关基因,可能在心肌缺血病理过程中发挥作用。