M2型丙酮酸激酶在肿瘤形成中的作用

作     者：张海迪 赵春艳 吴秋秋 陈书志 陈祚玺 母波 ZHANG Haidi;ZHAO Chunyan;WU Qiuqiu;CHEN Shuzhi;CHEN Zuoxi;MU Bo

作者机构：川北医学院基础医学院四川南充637000 川北医学院医学影像研究所四川南充637000 川北医学院临床医学系四川南充637000 

出 版 物：《医学综述》 (Medical Recapitulate)

年 卷 期：2018年第24卷第19期

页      面：3797-3801,3806页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：四川省教育厅科研项目(10ZA172) 南充市应用技术研究与开发资金项目(16YFZJ0125) 南充市校合作科研专项(NSMC20170402) 川北医学科研发展计划项目(CBY12-TD01) 

主　　题：M2型丙酮酸激酶 肿瘤 Warburg效应 酶活性调节 

摘      要：丙酮酸激酶有4种同工酶,其中活性最强的M2型丙酮酸激酶(PKM2)是糖酵解途径中的限速酶,它在催化磷酸烯醇式丙酮酸生成丙酮酸中起关键作用。PKM2可根据肿瘤细胞代谢的需要在低活性二聚体和高活性四聚体之间进行动态转换,从而在肿瘤代谢和增殖中起重要作用。目前,关于PKM2的调控机制尚不清楚。但通过探讨PKM2在蛋白质相互作用、微RNA、信号分子等方面对肿瘤代谢的影响,阐述PKM2和肿瘤信号通路之间的联系,挖掘PKM2作为临床肿瘤诊断和治疗靶点的潜力,可为临床恶性肿瘤的早期诊断和治疗提供新思路。