热休克蛋白表位肽免疫对动脉粥样硬化斑块的影响

作     者：孙云霄 张礼标 王华倩 张宇 熊祺琰 曹荣月 吴洁 SUN Yun-xiao;ZHANG Li-biao;WANG Hua-qian;ZHANG Yu;XIONG Qi-yan;CAO Rong-yue;WU Jie

作者机构：广东省昆虫研究所 华南濒危动物研究所中国广东广州510260 中国药科大学生命科学与技术学院微基因药物实验室中国江苏南京210009 广东工业大学中国广东广州510080 

出 版 物：《生命科学研究》 (Life Science Research)

年 卷 期：2014年第18卷第6期

页      面：471-476,493页

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家自然科学基金项目(81102358) 广东省科学院优秀青年人才基金项目(rcjj201104) 广东省科学院野外科学实验站基金项目(sytz201204) 广东省自然科学基金项目(S2012040007488) 

主　　题：动脉粥样硬化(AS) 热休克蛋白(HSP) 免疫 

摘      要：利用HSP65(heat shock protein 65,HSP65)中与炎症性自身免疫性疾病相关的两段功能表位EE14(176-189)、DL18(215-232),通过戊二醛偶联法与BSA(bovine serum albumin,BSA)制备成多肽-BSA偶联蛋白,获得可用于免疫高脂膳食动物的蛋白。与PBS(phosphate buffer saline,PBS)组比较,多肽免疫组抗HSP65抗体滴度与总胆固醇(total cholesterol,TC)含量无明显区别(P0.05),抗自身肽的抗体在两免疫组的结果不同,但两组主动脉粥样硬化斑块的面积都显著增加,两免疫组斑块面积与血管总面积百分比分别为39.61%与36.75%,为PBS组(斑块面积占血管总面积百分比为10.35%)的3.8倍和3.6倍,有显著性差异(P0.05)。实验结果表明HSP65相关B细胞表位肽,皮下免疫能显著促进AS(atherosclerosis,AS)斑块生成。在后续研究中可利用以上表位,通过改变免疫方式,设计可用于抑制AS斑块生成的免疫调节剂,进一步考察HSP65功能性B细胞表位的免疫预防及治疗效果。