HLA-G基因3′UTR区14bp的多态性与上海地区中国人群SLE的关联性
The association of the 14 bp insertion/deletion polymorphism in 3'un-translated region of of HLA-G gene with the susceptibility to systematic lupus erythematosus in Chinese population作者机构:上海交通大学医学院附属仁济医院风湿科上海 200001 中国科学院上海生命科学院 上海交通大学医学院科学研究所分子风湿病学研究组上海 200025
出 版 物:《现代免疫学》 (Current Immunology)
年 卷 期:2009年第29卷第4期
页 面:270-273页
学科分类:1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100102[医学-免疫学] 10[医学]
基 金:上海市重点项目(08JC1414700) 上海市优秀学科带头人资助项目(07XD14021) 上海市自然基金(07ZR14130) 上海生科院优秀青年人才领域前沿项目(2007KIP305) 上海市重点学科建设资助项目(T0203) 上海市医院临床科研资源共享平台项目(SHDC12007205)
主 题:HLA-G基因 14bp缺失/插入 系统性红斑狼疮 易感性
摘 要:非经典HLAⅠ类分子HLA-G基因位于SLE易感区域6p21.1-6q15内,为研究其3′端非翻译区(3′UTR)一段14 bp的缺失/插入多态性与SLE易感性的关联,我们抽提了受试者外周血基因组DNA,并通过双脱氧链终止测序法对286例中国人群正常人及486例SLE患者进行该多态性位点的分型,然后对该多态性位点的基因型及等位基因的分布频率进行病例-对照分析。发现总的SLE患者组及SLE各患者组的基因型及等位基因频率分布与正常对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。因此,提示HLA-G可能为中国人群SLE的易感基因。