泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性影响的研究

作     者：李军 彭向前 张鉴 郭瑞臣 徐济萍 LI Jun;PENG Xiang-qian;ZHANG Jian;GUO Rui-chen;XU Ji-ping

作者机构：山东省立医院临床药理中心 山东大学药学院 齐鲁医院药物监测中心 

出 版 物：《中国临床药理学与治疗学》 (Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics)

年 卷 期：2006年第11卷第3期

页      面：296-299页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：山东省自然科学基金项目(№Q99C05) 山东省卫生厅科研项目(№1998CA1DBB5) 

主　　题：泮托拉唑 咖啡因代谢物 高效液相色谱 细胞色素P4501A2 N-乙酰基转移酶 黄嘌呤氧化酶 

摘      要：目的:探讨泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的影响,预测泮托拉唑与常用药物的相互作用,指导临床医师合理用药。方法:以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定30名受试者服用泮托拉唑前后人尿液内咖啡因5种主要代谢产物的相对含量,采用代谢物的比率分别评价人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的变化。结果:受试者用药前CYP1A2、NAT2和XO平均活性为3.37±1.22、0.50±0.09、0.49±0.09;服用泮托拉唑7 d后CYP1A2、NAT2和XO平均活性为3.50±1.23、0.48±0.12、0.48±0.13;服药前后3种酶活性没有显著性差异(P0.05)。结论:泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性无明显影响,泮托拉唑可能不会影响与之合用的需经CYP1A2、NAT2和XO代谢的药物临床疗效。