miR-936对人喉癌细胞株Hep-2增殖、迁移、侵袭和药物敏感性的影响

作     者：王海峰 李培 王志远 林惜君 郭程 叶进 Wang Haifeng, Li Pei, Wang Zhiyuan, Lin Xijun, Guo Cheng, Ye Jin.

作者机构：中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科广州510630 

出 版 物：《新医学》 (Journal of New Medicine)

年 卷 期：2018年第49卷第6期

页      面：399-404页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：广东省自然科学基金(2014A030313057) 

主　　题：喉肿瘤 微小RNA 增殖 迁移 侵袭 药物敏感性 

摘      要：目的探讨微小RNA-936(miR-936)对人类喉癌细胞株Hep-2增殖、迁移、侵袭和药物敏感性的影响。方法通过慢病毒感染构建miR-936过表达的喉癌细胞株Hep-2细胞系(miR-936组)及空载对照组(Vector组)。荧光显微镜观察病毒感染效率,实时荧光定量PCR检测2组细胞miR-936的表达量。MTT增殖实验分析2组细胞增殖能力的变化。MTT药敏实验比较2组细胞药物敏感性的变化。划痕实验和Transwell小室实验分别检测2组细胞迁移和侵袭能力,激光共聚焦扫描显微镜观察细胞骨架变化。结果 miR-936组Hep-2细胞的miR-936 mRNA表达水平高于Vector组(t=5.600,P0.05)。miR-936组Hep-2细胞增殖能力明显低于Vector组。培养24 h和48 h时miR-936组Hep-2细胞的迁移能力均低于Vector组(P均0.01);miR-936组细胞的侵袭能力低于Vector组(P0.01);此外,miR-936过表达后Hep-2细胞的微管微丝与Vector组相比减少。药物敏感实验结果显示miR-936组Hep-2细胞对顺铂和阿霉素的敏感性较Vector组增加(均P0.05)。结论 miR-936可以抑制Hep-2细胞的增殖、迁移和侵袭,并且能够增加Hep-2细胞对顺铂和阿霉素的敏感性。