木村病四例报道及诊断思路分析

作     者：刘娟 姜丽丽 王友莲 LIU Juan;JIANG Li-li;WANG You-lian

作者机构：江西省人民医院风湿免疫科江西省南昌市330006 

出 版 物：《中国全科医学》 (Chinese General Practice)

年 卷 期：2018年第21卷第23期

页      面：2882-2885页

学科分类：1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

主　　题：免疫系统疾病 木村病 临床特点 诊断 治疗 

摘      要：木村病(KD)是一种罕见的、自身免疫介导的慢性炎性疾病,亚洲中青年男性多见,病因及发病机制不明,临床常出现误诊、误治,常表现为头颈部无痛性、单个或多个皮下软组织肿物,可累及淋巴结、唾液腺;血嗜酸粒细胞及血清免疫球蛋白E水平升高为该病的特点;尽管该病呈良性病变过程,手术、放化疗和药物治疗有效,但病程长、病情极易反复。为探讨KD的诊治,本文总结经病理组织检查确诊的4例KD患者的诊治过程,结合文献复习对该病的临床表现、病理改变、诊断及治疗方法进行分析,以提高对该病的认识,为其诊治提供参考。