HPLC法测定通痹胶囊中苯甲酰次乌头原碱的含量

作     者：刘青 吕凌 高燕 王继鹏 于文潇 LIU Qing;LYU Lingl;GAO Yanl;WANG Ji-peng;YU Wen-xiao

作者机构：山东省中医药研究院泰山学者特聘专家岗位国家中医药管理局中药分析重点学科山东省中药质量标准研究重点实验室济南250014 烟台渤海制药集团有限公司烟台264003 

出 版 物：《中华中医药杂志》 (China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy)

年 卷 期：2018年第33卷第8期

页      面：3631-3633页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：山东省自主创新专项(No.2013CXA20301) 山东省中医药科技发展计划项目(No.2013-129) 山东省重点研发计划项目(No.2017CXGC1306)~~ 

主　　题：通痹胶囊 苯甲酰次乌头原碱 高效液相色谱法 供试品制备 含量测定 

摘      要：目的:建立HPLC法测定通痹胶囊中苯甲酰次乌头原碱含量的方法。方法:采用Agela MP C18(4.6mm×250mm,3μm)色谱柱,流动相乙腈-四氢呋喃(25∶15)-0.1mol/L醋酸铵溶液梯度洗脱,流速:1mL/min,检测波长:235nm,柱温:30℃,碱性硅胶柱纯化供试品溶液。结果:柱纯化洗脱流程为正己烷-乙酸乙酯-二乙胺(15∶1∶0.2)洗脱5个柱体积,收集第3、4、5体积洗脱液(3-5部分),再用正己烷-乙酸乙酯-二乙胺(3∶1∶0.4)洗脱4个柱体积,收集洗脱液(6-9部分)。苯甲酰次乌头原碱在85min内可良好分离,且阴性无干扰;进样量在0.408~8.160μg(r=0.9999)呈良好的线性关系;平均回收率为98.11%(RSD值为2.56%)。结论:供试品制备方法及液相检测方法精准、可重复,适用于通痹胶囊中苯甲酰次乌头原碱的含量测定。