6-DMAP诱导栉孔扇贝异源雌核发育二倍体

作     者：吴彪 杨爱国 王清印 刘志鸿 周丽青 WU Biao;YANG Ai-guo;WANG Qing-yin;LIU Zhi-hong;ZHOU Li-qing

作者机构：农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所青岛266071 上海海洋大学生命科学与技术学院201306 

出 版 物：《渔业科学进展》 (Progress in Fishery Sciences)

年 卷 期：2009年第30卷第3期

页      面：79-84页

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 0905[农学-畜牧学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 090501[农学-动物遗传育种与繁殖] 

基　　金：国家高技术研究发展计划(863)项目(2006AA10A408) 国家科技支撑计划项目(2006BAD01A00) 国家自然科学基金项目(30600465)共同资助 

主　　题：6-DMAP 栉孔扇贝 雌核发育二倍体 异源精子 

摘      要：采用紫外线遗传灭活的长牡蛎精子激活栉孔扇贝卵子,运用L9(34)设计不同6-DMAP的处理条件来诱导染色体加倍,获得第二极体抑制型栉孔扇贝雌核发育二倍体早期胚胎。以雌核发育担轮幼虫为材料,滴片法制备染色体并采用计数法统计倍性,分析不同6-DMAP浓度、诱导时机和诱导持续时间对雌核发育二倍体诱导率的影响,并统计早期胚胎畸形率。结果表明,不同6-DMAP浓度、诱导时机和诱导持续时间对异源精子诱导栉孔扇贝雌核发育二倍体的诱导率均有显著影响;早期胚胎畸形率与二倍体的诱导率呈负相关,y=46.632-0.891x(r=-0.813,P0.01)。6-DMAP诱导栉孔扇贝雌核发育二倍体的最佳处理条件为:20%～25%受精卵排放出第1极体时,60μg/ml的6-DMAP持续处理25min可得到最高的诱导率为29.5±5.36%。研究结果为6-DMAP诱导栉孔扇贝雌核发育染色体加倍提供了一定的细胞学依据和技术参数。