检索结果-南通市图书馆

第九次全国生殖生物学学术研讨会

作者：孟小倩范衡宇钟志胜张刚李云龙陈大元孙青原中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室

＜正＞近年来的研究表明,γ-微管蛋白,作为微管蛋白家族的成员之一,在微管晶核起始过程中起重要作用。我们用激光共聚焦显微术研究了小鼠卵母细胞减数分裂成熟、受精及早期胚胎发育过程中γ-微管蛋白的动态变化,以及在第一次减数分裂...

＜正＞近年来的研究表明,γ-微管蛋白,作为微管蛋白家族的成员之一,在微管晶核起始过程中起重要作用。我们用激光共聚焦显微术研究了小鼠卵母细胞减数分裂成熟、受精及早期胚胎发育过程中γ-微管蛋白的动态变化,以及在第一次减数分裂纺锤体形成过程中α-微管蛋白和γ-微管蛋白的共定位情况。结果表明,γ-微管蛋白均匀地分布在生发泡期（GV期）小鼠卵母细胞中;生发泡破裂（GVBD）,γ-微管蛋白呈星点状分布于卵胞质及凝集的染色体周围,至前中期,则迁移至纺锤体的两极;后期至末期,γ-微管蛋白逐渐解凝集,定位于分开的染色体之间。γ-微管蛋白在第二次减数分裂及受精后的定位与第一次减数分裂

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

秦巴山区黄牛群体微卫星DNA遗传多样性研究

秦巴山区黄牛群体微卫星DNA遗传多样性研究

引用

中国畜牧兽医学会养牛学分会第八届全国会员代表大会暨20...

作者：王斌昝林森

【目的】分析秦巴山区5个品种牛群体的遗传多样性,为秦巴山区黄牛品种的资源保护和开发利用提供理论依据。【方法】利用12对微卫星引物,采用PCR扩增和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳技术,对秦巴山区5个品种牛群体及1个对照品种(河南郏县红牛)... 详细信息

【目的】分析秦巴山区5个品种牛群体的遗传多样性,为秦巴山区黄牛品种的资源保护和开发利用提供理论依据。【方法】利用12对微卫星引物,采用PCR扩增和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳技术,对秦巴山区5个品种牛群体及1个对照品种(河南郏县红牛),289头个体进行了遗传多样性检测。统计了各品种的等位基因频率、等位基因数、有效等位基因数(Ne)、遗传杂合度(H)、多态信息含量(PIC)及各群体间的遗传距离,进行了聚类分析。【结果】6个黄牛品种在12个微卫星位点共发现110个等位基因,11个特有等位基因,等位基因频率为0.0016～0.5173,总群体各位点平均有效等位基因数为2.7877～7.1326;各位点多态信息含量为0.5192～0.8953,均为高度多态;平均杂合度为0.6672～0.7241。聚类分析结果,6个品种聚为3类。赤崖牛与郏县红牛首先聚为一类;陨巴牛与宣汉牛首先聚在一起,然后同陕西省西镇牛聚在一类;蜀宣花牛自成一类。【结论】12对微卫星标记可作为有效的遗传标记用于秦巴山区黄牛遗传多样性的分析;6个品种变异程度多样性丰富;蜀宣花牛选育程度最高,其次是宣汉牛,赤崖牛同郏县红牛基本一致相对较低,陨巴牛和西镇牛基本一致,选育程度最低。秦巴山区各黄牛品种分布虽然地理分布格局相近,产区的自然环境相似,但品种之间亲缘关系并非相近。

关键词：秦巴山区黄牛微卫星遗传多样性

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

Observations of Nuclear Status in Canine Oocytes Immediately after Collection from Ovaries Reveal Three Types of Germinal Vesicle

Observations of Nuclear Status in Canine Oocytes Immediately...

引用

全国动物生理生化第十次学术交流会

作者： Lunxue Wang~1 Hong Guan~1 Rongliang Hu~2 Xiaorong An~(1*) 1 State Key Laboratory of Agrobiotechnology,Department of Biological Sciences,China Agricultural University,Beijing 100094,China 2 The Insititue of Veterinary Medicine,Academy of Military Medical Science of PLA,Changchun 130062,China

The objective of this study was to assess the stage of meiotic maturation in canine oocytes without in vitro culture at different season and examine whether varieties of GVs observed in this investigation associated w...

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

波尔山羊精液冷冻稀释液及冷冻解冻方法的研究

波尔山羊精液冷冻稀释液及冷冻解冻方法的研究

引用

作者：毛凤显甘肃农业大学

学位级别：硕士

本试验用五种国内外较好的稀释液制作波尔山羊冻精，筛选出最好的稀释液为A(Tris4.361g，葡萄糖0.654g，柠檬酸钠2.399g，卵黄18ml，甘油6ml，青、链霉素各10万单位，双蒸水100ml);采用正交设计对稀释比例、降温时间、滴冻颗粒大小... 详细信息

本试验用五种国内外较好的稀释液制作波尔山羊冻精，筛选出最好的稀释液为A(Tris4.361g，葡萄糖0.654g，柠檬酸钠2.399g，卵黄18ml，甘油6ml，青、链霉素各10万单位，双蒸水100ml);采用正交设计对稀释比例、降温时间、滴冻颗粒大小和解冻温度四因素分三水平进行试验，结果最好的冷冻-解冻方式是1:2稀释，4h降温，滴冻颗粒大小为0.2ml，37 ℃水浴中VB解冻;比较稀释液A中添加不同水平蔗糖、乳糖、奶粉、棉子糖、谷氨酸和复合VB的冷冻效果，最好的是蔗糖组1(1.6g/100ml)和谷氨酸组3(30mg/100ml);对稀释液A中不同浓度蔗糖、谷氨酸和柠檬酸组合进行比较，结果最好的组合是蔗糖1(1.6g/100ml)、谷氨酸 3(40mg/100ml)和柠檬酸1(1.972g/100ml)。最佳稀释液的组成是： Tris4.361g，葡萄糖0.654g，蔗糖1.6g，柠檬酸1.972g，谷氨酸0.040g，卵黄 18ml，甘油6ml，青、链霉素各10万单位，双蒸水100ml。以最佳方式制作的波尔山羊冻精进行输精试验，一个情期不返情率为65.77％(146/222)，说明筛选出的最佳稀释液配方及冷冻工艺完全可以在生产中推广应用，并可获得较理想的结果。

关键词：波尔山羊,冷冻精液,稀释液配方,冷冻,解冻,推广应用

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

植入前期与分娩前期子宫差别基因筛选及IL-1β对胚泡植入前后子宫MMP2表达的影响

植入前期与分娩前期子宫差别基因筛选及IL-1β对胚泡植入前后子宫...

引用

作者：孙敬西北农林科技大学

学位级别：硕士

妊娠主要包括胚泡着床,妊娠的维持以及分娩等一系列重要的阶段。从免疫学角度来讲,母体子宫作为特殊的生殖免疫器官在胚泡着床和分娩时分别表现为免疫耐受和免疫排斥,这两个生理反转过程必然涉及基因的时空差别表达;胚泡植入又涉及大量... 详细信息

妊娠主要包括胚泡着床,妊娠的维持以及分娩等一系列重要的阶段。从免疫学角度来讲,母体子宫作为特殊的生殖免疫器官在胚泡着床和分娩时分别表现为免疫耐受和免疫排斥,这两个生理反转过程必然涉及基因的时空差别表达;胚泡植入又涉及大量细胞因子及基质金属蛋白酶的协同参与。研究这些关键过程将使我们对胚泡植入和分娩的分子机理获得进一步的认识,同时也可为器官移植、同种或异种克隆等研究热点提供基础理论依据,在临床上也为治疗一些妊娠疾病如不孕、流产、胎儿畸形等提供药物可能作用的靶位点。本文采用抑制消减杂交技术,以Sprague-Dawley大鼠（SD大鼠）为实验动物,选取妊娠过程中植入前期（第5d）和分娩前期（第19d）子宫分别作为驱动方和实验方,进行抑制消减杂交,获得的消减文库经差异筛选得到70 个阳性克隆。序列测定和同源对比分析表明这些克隆所代表的基因在大鼠基因库中分别与8个已知基因有90%～100%不等的同源性。这些基因均差别表达于分娩前期子宫组织中,其中首次发现尿鸟苷蛋白和干扰素诱导蛋白16在SD 大鼠妊娠子宫中有表达。RT-PCR 及半定量分析显示尿鸟苷蛋白基因在妊娠第19d子宫中的表达显著高于妊娠第5d （P＜0.001）,而干扰素诱导蛋白16差异表达不明显。在妊娠第6d、第9d 和第12d 的子宫中尿鸟苷蛋白基因自胚泡植入后其表达逐渐上升,妊娠第15d 下降,在妊娠第19d 表达量最高。结果提示特异表达的尿鸟苷蛋白基因可能与分娩有关。采用半定量RT-PCR、免疫组化等方法,对胚泡植入前后时期SD 妊娠大鼠体内注射超生理剂量的白细胞介素1β（IL-1β）,检测处理前后妊娠子宫中基质金属蛋白酶2（MMP2）的表达变化,探讨IL-1β对MMP2表达的影响。统计分析表明妊娠第4d 及妊娠第9d处理组与对照组无明显差异,妊娠第6d 处理组MMP2表达明显低于对照组（P＜0.01）;免疫组化检测显示,妊娠第4d,MMP2主要表达于子宫腔上皮,基质及腺体表达较少;妊娠D6,

关键词： SD 雌鼠抑制消减杂交子宫差别表达基因尿鸟苷蛋白白细胞介素1β 基质金属蛋白酶2

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

试论中国传统相牛

引用

四川畜牧兽医 1999年第3期26卷 48-48页

作者：韩绍华四川省苍溪县畜牧食品局

相：是指动物的外形，或称外貌。相牛：即牛的外形鉴定法中的肉眼鉴定法。牛的外形不仅能观察到牛的外部结构、形态特征，而且在一定程度上反映牛的内部结构、机能状态、生产性能及健康状况。不同形态结构的牛具有不同的生产能力和经济... 详细信息

相：是指动物的外形，或称外貌。相牛：即牛的外形鉴定法中的肉眼鉴定法。牛的外形不仅能观察到牛的外部结构、形态特征，而且在一定程度上反映牛的内部结构、机能状态、生产性能及健康状况。不同形态结构的牛具有不同的生产能力和经济用途。我国劳动人民在三千多年前，即...

关键词：牛品种外型鉴定中国

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠二倍体-四倍体聚合胚的制作及其发育特性的研究

小鼠二倍体-四倍体聚合胚的制作及其发育特性的研究

引用

作者：周汝江第二军医大学

学位级别：硕士

由二倍体(2N)的早期胚胎细胞或ES细胞与四倍体(4N)的早期胚胎细胞所组成的2N-4N聚合胚(嵌合胚)，其中的4N胚胎细胞具有明显的胚外组织限制性分布(发育)特性，即在由该嵌合胚发育得到的孕体中，4N胚胎细胞最终只分布至胎盘滋养层及卵黄... 详细信息

由二倍体(2N)的早期胚胎细胞或ES细胞与四倍体(4N)的早期胚胎细胞所组成的2N-4N聚合胚(嵌合胚)，其中的4N胚胎细胞具有明显的胚外组织限制性分布(发育)特性，即在由该嵌合胚发育得到的孕体中，4N胚胎细胞最终只分布至胎盘滋养层及卵黄囊内胚层等在内的胚外组织，而基本不参与原始外胚层所衍生的胎儿及胚外中胚层组织的发育。该特性很可能和参与聚合的4N胚胎细胞的本身特性有关，如加倍的核型以及较大的细胞体积等。尽管目前对2N-4N嵌合胚发育的具体机制尚未完全搞清，但我们可以利用2N-4N嵌合技术来研究哺乳动物发育相关基因的功能。此外，随着体细胞核移植研究的进展，人们逐步发现：核移植产生的重构胚(克隆胚)，其胚外组织的发育往往表现异常，从而导至着床后早期阶段大量胚胎的丧失;在种间核移植领域，因胎儿与移植母体子宫在种系上的差别，使得重构胚的着床几乎不可能。于是，利用2N-4N嵌合胚的发育特性，将重构胚或自其衍生的ES细胞与4N胚胎组构成种内(种间)2N-4N嵌合胚，有可能提供重构胚着床或正常发育所需的，包括胎盘在内的胚外组织，进而改善或实现重构胚的着床及着床后的发育，提高克隆动物的出生率。这项工作除其自身的生物学意义外，还可作为微注射、转基因细胞核移植后的另一个技术平台，因此建立起2N-4N嵌合胚的制作系统具有重大的理论与现实意义。本研究旨在确立二倍体-二倍体(2N-2NO聚合嵌合体小鼠制作的基本条件，运用胚胎聚合法获得存活的2N-4N小鼠，并通过GFP荧光标记，实现对2N-4N聚合胚中4N细胞发育特性的动态观察，从而最终为该技术在核移植上的应用创造了基础条件。研究的具体内容如下： 1、2N-2N聚合嵌合体小鼠制作体系的建立所建聚合嵌合体小鼠的制作体系包括：胚胎透明带的去除方法、用于聚合的胚龄、聚合培养载体、聚合介质、移植受体等基本条件。主要实验结论有：(1)0.5％的Protease在去除胚胎透明带的效果上与Tyrode’s相当;(2)96孔板与微滴作聚合培养载体时的聚合效率相近，但微滴第二军医大学硕士学位论文小鼠二倍体·四倍体聚合胚的制作及其发育特性的研究更适合作培养载体;(3)180 pg/耐浓度的PHA一P聚合介质处理后，所获得的聚合效率较佳;(4)聚合胚在M16培养液中培养，可发育至囊胚;(5)聚合囊胚移入受体子宫后，可足月发育并获得存活的毛色嵌合体小鼠。 2、胚胎聚合法产生2N一4N嵌合胚及小鼠 ZN一4N聚合胚的制作方法基本上类似于ZN一2N聚合胚，不同之处在于:(l)利用2一cell期的ZN胚胎经电融合产生4N胚胎;(2)利用4或8一cell期的2N胚胎与 4一cell期的4N胚胎作聚合组合:(3)采用常规的1:1聚合(1枚2N胚胎对1枚4N胚胎) 与1:2的“夹心法”(2枚4N胚治中间夹1枚2N胚胎)的聚合方式。实验的主要结论有:(l)聚合胚在M16培养液中培养可发育至囊胚:(2)采用致密化与未致密化的8一Cen期2N胚胎与4N胚胎作聚合，在聚合率上无明显差异，但前者发育至聚合囊胚的比率较高;(3)常规的1:1聚合与“夹心法”聚合相比，在聚合完成的时间及聚合率上较接鸡， (4)移植聚合囊胚至受体子宫后，可回收到妊娠中、后期的胎儿(简称为胎儿) 及获得发育足月的存活仔鼠;(5)部分回收胎儿的发育表现延滞、而胎盘的发育却不受影响;(6)回收胎儿眼部虹膜中沉积的色素及出生后仔鼠的毛色均同于2N 胚胎所生仔鼠，表明胎儿与仔鼠源自参与聚合的2N胚胎;(7)小鼠的遗传背景将对ZN一4N聚合胚的发育能力产生影响:移植至与4N胚胎相同品系受体中的ZN一4N 聚合胚的着床率较高;着床后的孕体中，由遗传杂合性的2N胚胎细胞所组成的聚合胚，发育至胎儿及仔鼠的比率较高。 3、利用荧光标记研究ZN一4N聚合胚中4N胚胎细胞的发育特性利用转GFP基因的2一cel工期胚胎，经电融合后获得4N胚胎，与无G即标记的ZN胚胎聚合，跟踪4N胚胎细胞在聚合胚发育过程中的动态变化。结果表明: (l)带有GFP基因的4N胚胎和2N胚胎聚合后，并不影响ZN一4N聚合及聚合胚着床前的发育;(2)在聚合胚形成及聚合囊胚腔出现期间，不同倍性的胚胎细胞间并不发生混杂;多数早期聚合囊胚中，4N细胞共存于TE与工CM中;晚期囊胚中，4N细胞的数目明显下降，且很少存在于工CM细胞中;(3)在着床后的孕体中，4N胚胎来源的细胞存在于胎盘、卵黄囊组织，而在胎儿及羊膜组织中不存在，提示4N胚胎细胞限制性地分布至胚外组织。

关键词：小鼠 2N-4N聚合胚发育特性

来源：

同方学位论文库评论