高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定克氏原螯虾中二甲戊灵残留

作     者：杨秋红 刘欢 邹谱心 戚铭隆 刘永涛 艾晓辉 YANG Qiuhong1,2, LIU Huan2, ZOU Puxin3, QI Minglong3, LIU Yongtao1,2, AI Xiaohui1,2

作者机构：中国水产科学研究院长江水产研究所湖北武汉430223 中国水产科学研究院农业部水产品质量安全控制重点实验室北京100141 成都信息工程大学资源环境学院四川成都610225 

出 版 物：《色谱》 (Chinese Journal of Chromatography)

年 卷 期：2018年第36卷第6期

页      面：552-556页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：中国水产科学研究院基本科研业务费(2018HY-ZD0606) 湖北省第二批现代农业产业技术体系项目(HBHZD-ZB-2017-004) 

主　　题：高效液相色谱-三重四极杆质谱 残留 二甲戊灵 克氏原螯虾 

摘      要：建立了高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)测定克氏原螯虾中二甲戊灵残留的分析方法。用含0.1%(v/v)乙酸的乙酸乙酯溶液提取克氏原螯虾中的二甲戊灵,于35℃旋蒸至干,经含0.1%(v/v)乙酸的甲醇-水(8∶2,v/v)溶解残渣后,用酸性氧化铝柱、石墨化炭黑(GCB)进行净化。采用Symmetry C18色谱柱(100 mm×2.1 m m,3.5μm)进行分离,用加热大气压电喷雾电离(HESI)源、正离子模式进行扫描,在多反应监测模式(MRM)下检测。结果表明,二甲戊灵在1.0~20.0μg/L范围内线性良好,相关系数为0.996 0,检出限为0.2μg/kg;二甲戊灵的加标回收率为63.3%~104.7%,精密度为6.9%~14.5%(n=7)。该方法简单、快速、灵敏度高,能够满足克氏原螯虾中二甲戊灵药物残留检测的需求。