TAFRO综合征的诊治现状

作     者：张仪 金洁 Zhang Yi, Jin Jie

作者机构：浙江大学医学院附属第一医院血液科杭州310003 

出 版 物：《国际输血及血液学杂志》 (International Journal of Blood Transfusion and Hematology)

年 卷 期：2018年第41卷第2期

页      面：98-102页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：浙江省科技厅浙江省重点科技创新团队项目(2011R50015) 

主　　题：巨淋巴结增生 Castleman病 TAFRO综合征 诊断 治疗学 

摘      要：TAFRO综合征以血小板减少、全身性水肿、骨髓纤维化、肾功能不全及器官肿大为特征性临床表现，急性或者亚急性起病。目前，该病发病机制尚未阐明，被认为是Castleman病的特殊亚型之一。由于TAFRO综合征的发病率低，病例报道少，目前临床医师对该病认识尚存在不足。早期发现、精确诊断、及时采取有效治疗措施，有利于提高TAFRO综合征患者的生存率。笔者总结了近年TAFRO综合征的诊治现状及研究进展，旨在帮助临床医师更好的理解。TAFRO综合征，以提高对该病的诊治水平。