检索结果-南通市图书馆

中国实用乡村医生杂志 2021年第4期28卷 19-21页

文章介绍了castleman病的概述、病因、流行病学、临床表现、辅助检查、诊断和治疗.

关键词： castleman病概述病因流行病学临床表现辅助检查诊断治疗

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castleman病

中国普外基础与临床杂志 2010年第8期17卷 868-871页

作者：刘炜炜葛春林中国医科大学附属第一医院普通外科教研室沈阳110001

castleman病(castleman disease,CD)亦称巨大淋巴结增生症,是一种少见的淋巴组织增生性疾病.由castleman 等[1]在1954年首次以病理现象报道,1956年定义.

关键词： castleman病巨大淋巴结增生症发病机理治疗预后

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castleman病

医学文选 2005年第5期24卷 835-837页

作者：宾怀有广西医科大学第四附属医院广西柳州市工人医院柳州545005

castleman病(CD)又称巨大淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴组织增生,临床上以无痛性淋巴结肿大为其突出特点.近年来研究表明其并非一种定性明确的疾病,而是一组病理学和生物学特征完全不同的疾病群[1～5],因而国内外学者对CD的病因、病名... 详细信息

castleman病(CD)又称巨大淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴组织增生,临床上以无痛性淋巴结肿大为其突出特点.近年来研究表明其并非一种定性明确的疾病,而是一组病理学和生物学特征完全不同的疾病群[1～5],因而国内外学者对CD的病因、病名、病理分型、临床特点、影像学表现、治疗与预后等方面的研究较多,认识日趋统一.笔者结合文献作一综述.

关键词： castleman病巨大淋巴结增生症 CT检查临床表现环磷酰胺免疫球蛋白

多学科联合诊疗1例特发性多中心castleman病

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临床血液学杂志 2025年第1期 47-50页

作者：尹艳雪张璐刘芳郭涛华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病学研究所

本文介绍了1例特发性多中心castleman病(iMCD)患者经多学科联合诊疗(MDT)讨论，最终明确诊断，并得到合适治疗的过程。患者以多浆膜腔积液起病，诊治过程中发现患者全身淋巴结肿大，同时合并血液系统、肾脏、内分泌多系统损害，于外院... 详细信息

本文介绍了1例特发性多中心castleman病(iMCD)患者经多学科联合诊疗(MDT)讨论，最终明确诊断，并得到合适治疗的过程。患者以多浆膜腔积液起病，诊治过程中发现患者全身淋巴结肿大，同时合并血液系统、肾脏、内分泌多系统损害，于外院行胸腹水检查未发现病原学及肿瘤相关证据，自身免疫性疾病相关指标异常但未达相关免疫性疾病分类标准，淋巴结穿刺仅提示反应性淋巴结增生，明确诊断前，整个诊疗过程长达2个月。最终患者经我院MDT讨论，完善淋巴结活检，结合病理科和多个临床学科专家意见，诊断为iMCD,随后得到恰当治疗方案，情况好转。该患者的诊治过程体现了MDT在罕见病iMCD明确诊断的过程中发挥着重要作用，同时有助于患者及时得到精准有效的治疗，显著改善患者的结局。

关键词： castleman病淋巴结肿大司妥昔单抗多学科联合诊疗

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castleman病合并贫血的临床分析

中国实验血液学杂志 2015年第3期23卷 696-701页

作者：孙道萍王莉张闰许戟田甜范磊徐卫李建勇南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科江苏南京210029 济宁市第一人民医院血液科山东济宁272100

目的:本研究旨在探讨castleman病(CD)合并贫血的特征。方法:回顾性研究33例CD患者的临床资料,分析贫血发生率和临床特征,探讨贫血类型及其治疗和疗效。结果:13/33(39%)例CD初诊时有贫血表现,多为轻度,正细胞正色素型。多中心CD(multicen... 详细信息

目的:本研究旨在探讨castleman病(CD)合并贫血的特征。方法:回顾性研究33例CD患者的临床资料,分析贫血发生率和临床特征,探讨贫血类型及其治疗和疗效。结果:13/33(39%)例CD初诊时有贫血表现,多为轻度,正细胞正色素型。多中心CD(multicentric CD,MCD)贫血发生率高于单中心CD(unicentric CD,UCD)(85%vs 10%)(P病贫血(ACD)的特征,其血红蛋白水平与C反应蛋白(CRP)及纤维蛋白原均呈负相关(r分别为-0.917、-0.717,P均病为主。

关键词： castleman病多中心castleman病单中心castleman病贫血

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castleman病的临床特点和预后

中国医学科学院学报 2009年第5期31卷 570-574页

作者：余国攀王书杰师杰赵永强中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的总结castleman病（CD）的临床特点及预后。方法回顾性分析了1990年1月-2007年12月在北京协和医院就诊的49例CD患者的临床与病理资料。结果单中心型CD（UCD）患者中透明血管型的比例为88.2%（15/17）,明显高于浆细胞型和混合型的5.9%... 详细信息

目的总结castleman病（CD）的临床特点及预后。方法回顾性分析了1990年1月-2007年12月在北京协和医院就诊的49例CD患者的临床与病理资料。结果单中心型CD（UCD）患者中透明血管型的比例为88.2%（15/17）,明显高于浆细胞型和混合型的5.9%（1/17）（P均〈0.05）;多中心型CD（MCD）患者各病理分型所占比例差异无统计学意义（P〉0.05）。与UCD相比,MCD患者发病年龄大,临床症状、合并症及实验室异常更多见。20例UCD患者手术治疗后均达完全缓解,相关合并症也在术后1个月内随之缓解。29例MCD患者中有23例行全身化疗,其中完全缓解6例,部分缓解9例,有效率仅为65.2%。2例对常规化疗反应欠佳者加用利妥昔单抗后取得完全缓解。结论CD患者临床表现具有异质性,诊断主要依靠病理。UCD患者手术治疗的疗效和预后较好,MCD患者化疗效果欠佳,预后相对较差,需要尝试新的治疗手段。

关键词： castleman病临床特点预后

castleman病的病因和发病机制研究进展

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中华病理学杂志 2005年第12期34卷 812-815页

作者：张仪李甘地刘卫平四川大学华西医院病理科成都610041

castleman病(castleman′s disease, CD),又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴性滤泡组织增生,是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病.临床上,按肿大淋巴结的分布分为局灶型(local castleman′s disease, LCD)和多中心... 详细信息

castleman病(castleman′s disease, CD),又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴性滤泡组织增生,是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病.临床上,按肿大淋巴结的分布分为局灶型(local castleman′s disease, LCD)和多中心型(multicentric castleman′s disease, MCD).病理学上,按组织学特征分为透明血管型(hyaline-vascular type, HV)、浆细胞型(plasma cell type, PC)和兼有二者特征的混合型.HV型约占80%～90%,常无症状,临床多呈局灶型;PC型约占10%～20%,部分伴有全身症状,临床多为多中心型.该病病因和发病机制不清,诊治困难.近年的病因和发病机制研究多集中于人类疱疹病毒8型(human herpesvirus 8, HHV8)感染、抗原呈递细胞功能异常及细胞因子调节异常等方面[1-3],现综述如下。

关键词： castleman病发病机制慢性淋巴组织增生性疾病巨大淋巴结增生症透明血管型淋巴结肿大组织学特征

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castleman病的临床病理观察

中华病理学杂志 2003年第6期32卷 521-524页

作者：那加柳萍王仁贵王亮春邹万忠北京大学第一医院病理科 100034 北京大学第一医院放射科 100034 北京大学第一医院皮肤科 100034

目的　研究castleman病临床病理学的特点 ,探讨其鉴别诊断和发病机制。方法　观察2 6例castleman病的病理形态 ,用EnVision两步法对其中 2 0例行CD4 5RO、CD4 5RA、CD2 0 ,以及κ、λ轻链免疫组织化学染色 ,结合其临床表现、治疗进行分... 详细信息

目的　研究castleman病临床病理学的特点 ,探讨其鉴别诊断和发病机制。方法　观察2 6例castleman病的病理形态 ,用EnVision两步法对其中 2 0例行CD4 5RO、CD4 5RA、CD2 0 ,以及κ、λ轻链免疫组织化学染色 ,结合其临床表现、治疗进行分析 ,并获得 16例的随访资料。结果　临床表现为伴有贫血、血沉快、血清球蛋白异常、肝脾肿大、皮疹以及肺和肾损害 ,1例因并发肺损害和肾衰竭死亡。病变呈局灶性 2 0例、多中心性 6例 ;透明血管型 19例、浆细胞型 4例和混合细胞型 3例。多中心性包括了 4例浆细胞型和 2例混合细胞型 ;局灶性 2 0例中 ,13例仅有单发淋巴结肿大 ,且均为透明血管型 ,预后良好。另 7例伴副肿瘤性天疱疮者 ,有血清球蛋白异常 (4/ 7)及肺脏异常 (5 / 7例 ) ,透明血管型 6例和混合型 1例 ,伴套区淋巴细胞和树突状网织细胞 ,小血管和浆细胞增生。术后皮损好转 ,肺损害无改变。免疫组织化学可见κ和λ两种轻链的表达。结论　castleman病为淋巴组织增生性疾病 ,临床和病理上要与多种疾病鉴别 ,且病理的鉴别尤其重要。它的多器官受累可能与自身免疫疾病的发病机制相似。

关键词： castleman病病理特点鉴别诊断发病机制免疫组织化学自身免疫疾病

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castleman病的诊疗进展

中华血液学杂志 2020年第8期41卷 697-700页

作者：刘海玲范磊李建勇南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科 210029

castleman病(castleman disease,CD)又称巨大淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴组织增生,是一组罕见的、性质未定的慢性淋巴组织增生性疾病,发病率约为1/50000[1],2018年5月被收录于中国《第一批罕见病目录》。CD具有高度异质性,根据病灶分... 详细信息

castleman病(castleman disease,CD)又称巨大淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴组织增生,是一组罕见的、性质未定的慢性淋巴组织增生性疾病,发病率约为1/50000[1],2018年5月被收录于中国《第一批罕见病目录》。CD具有高度异质性,根据病灶分布情况分为单中心型CD(unicentric castleman disease,UCD)和多中心型CD(multicentric castleman disease,MCD),后者基于人类疱疹病毒-8(HHV-8)及人类免疫缺陷病毒(HIV)的感染状态再细分为HHV-8相关性MCD和特发性MCD(idiopathic multicentric castleman disease,iMCD)。TAFRO综合征[2]于2010年由日本学者Takai首次发现并报道,目前被认为是iMCD的一个特殊亚型。本文主要就该病近年基础研究和临床进展进行综述。

关键词： castleman病巨大淋巴结增生症罕见病感染状态临床进展病灶分布诊疗进展多中心型

castleman病临床及病理类型与合并症关系分析：单中心大宗病例观察

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中华血液学杂志 2009年第4期30卷 255-259页

作者：董玉君王仁贵陈喜雪那加吕继成李楠许蔚林任汉云北京大学第一医院血液科 100034 北京大学第一医院影像科 100034 北京大学第一医院皮肤性病科 100034 北京大学第一医院病理科 100034 北京大学第一医院肾脏科 100034 北京大学第一医院呼吸科 100034

目的研究castleman病（CD）的临床及病理类型与各种合并症的关系，推测各种合并症的发病机制，以提高对本病的认识。方法回顾性分析北京大学第一医院自1977年以来共53例CD患者的临床特点，同时分析临床合并症与临床类型和病理类型的关... 详细信息

目的研究castleman病（CD）的临床及病理类型与各种合并症的关系，推测各种合并症的发病机制，以提高对本病的认识。方法回顾性分析北京大学第一医院自1977年以来共53例CD患者的临床特点，同时分析临床合并症与临床类型和病理类型的关系。结果53例CD患者中单中心型32例（60．4％），多中心型21例（39．6％）；病理分型示透明血管型（HV）37例（69．8％），浆细胞型（PC）9例（17．0％），混合型（MIX）7例（13．2％）。患者中32例有合并症，占60．4％。根据受累器官不同分为累及皮肤、内脏和血液系统。临床类型与某些合并症的发生密切相关，32例单中心型的主要合并症为副肿瘤性天疱疮（PNP）和闭塞性细支气管炎（BO），21例多中心型的主要合并症为肾脏、血液改变。病理类型与合并症的发生密切相关：透明血管型主要合并症为PNP和BO，浆细胞型和混合细胞型主要合并症为内脏和血液受累。合并PNP的CD患者的临床和病理分型均不同于其他CD。Kaplan—Meier分析显示：伴有合并症的患者生存率明显低于无合并症的患者（P=0．028）。结论CD患者的合并症与其临床、病理分型有关，合并PNP的CD患者应单独分型，有无合并症是影响CD患者预后的关键因素。

关键词： castleman病临床合并症病理学,临床预后