JAK/STAT通路抑制剂对C57BL/6小鼠血清代谢组影响的1HNMR研究

作     者：赵欣 肖雄杰 高东莉 张先荣 ZHAO Xin1,XIAO Xiong-jie3,GAO Dong-li3,ZHANG Xian-rong1,2

作者机构：武汉大学基础医学院生理学系湖北武汉430071 波谱与原子分子物理国家重点实验室武汉磁共振中心(中国科学院武汉物理与数学研究所)湖北武汉430071 南方医科大学南方医院创伤骨科广东广州510515 

出 版 物：《波谱学杂志》 (Chinese Journal of Magnetic Resonance)

年 卷 期：2018年第35卷第2期

页      面：198-203,268页

学科分类：07[理学] 0809[工学-电子科学与技术（可授工学、理学学位）] 070205[理学-凝聚态物理] 08[工学] 0805[工学-材料科学与工程（可授工学、理学学位）] 080502[工学-材料学] 0702[理学-物理学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81573515) 

主　　题：核磁共振(NMR) JAK/STAT通路抑制剂 代谢组学 能量代谢 

摘      要：JAK/STAT通路抑制剂已被应用于多种疾病的临床试验,但其全身性用药对机体组织细胞功能活性的影响目前尚不明确.本研究运用基于核磁共振氢谱(~1H NMR)的代谢组学方法分析了JAK/STAT通路抑制剂WP1066(20 mg/***,2天一次,持续2周)对C57BL/6小鼠血清代谢组的影响.首先采用~1H NMR技术检测了WP1066处理组和对照组小鼠血清的代谢物,然后对所得的图谱数据进行了主成分分析(PCA)以及正交偏最小二乘法分析(OPLS).研究结果表明,抑制JAK/STAT通路可明显下调小鼠血清中的N-甲基烟酰胺(N-methylnicotinamide)水平,而上调顺乌头酸(cis-aconitate)、草酰乙酸(oxaloacetate)和乙酰胺(acetamide)水平,这些代谢物改变均与能量代谢密切相关.该结果提示代谢失衡相关指标可能作为JAK/STAT通路抑制剂治疗的临床监测参考指标.