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Pt/Al_2O_3催化剂用于NO氧化的活化效应研究

Degreening Effect During NO Oxidation over Pt/Al_2O_3 Catalyst

作     者:贾莉伟 万涛明 王军 沈美庆 王建强 王家明 Jia Liwei;Wan Taoming;Wang Jun;Shen Meiqing;Wang Jianqiang;Wang Jiaming

作者机构:无锡威孚环保催化剂有限公司江苏无锡214028 天津大学天津300350 

出 版 物:《稀有金属材料与工程》 (Rare Metal Materials and Engineering)

年 卷 期:2018年第47卷第5期

页      面:1562-1566页

核心收录:

学科分类:081705[工学-工业催化] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 080502[工学-材料学] 0805[工学-材料科学与工程(可授工学、理学学位)] 

主  题:柴油机氧化催化剂 活化效应 Pt/Al2O3催化剂 NO氧化 

摘      要:柴油机氧化催化剂(DOC)能将尾气中部分NO氧化成NO_2,一定浓度的NO_2有利于柴油机颗粒捕集器(DPF)的连续再生和提高选择性催化还原催化剂(SCR)对NO_x的转化效率。针对DOC的新鲜态Pt/Al_2O_3 催化剂经过1次程序升温NO催化氧化活性明显提升的现象(活化效应),采用原位红外漫反射实验(in situ DRIFTS)、氢气程序升温还原、X射线光电子能谱(XPS)和高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)分析Pt/Al_2O_3催化剂相关过程的物理化学状态。分析结果表明,新鲜态Pt/Al_2O_3催化剂在300℃以下时载体上积累了大量的硝酸盐和亚硝酸盐物种,导致新鲜态催化剂活性不高;进一步的分析表明经一次程序升温后催化剂中与载体结合强的PtO_x物种的分解是引起活化效应的主要原因;经过3次程序升温反应,催化剂中Pt粒子的大小没有发生明显改变。

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