单核细胞趋化蛋白-1基因多态性与癌易感性的Meta分析

作     者：赵健 陈青 郭子君 王萍 Zhao Jian ,Chen Qing ,Guo Zijun ,Wang Ping

作者机构：重庆医科大学附属第一医院 

出 版 物：《基因组学与应用生物学》 (Genomics and Applied Biology)

年 卷 期：2018年第37卷第3期

页      面：1081-1093页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：重庆市卫生计生委医学科研重点项目(20141001)资助 

主　　题：单核细胞趋化蛋白-1 癌 基因多态性 Meta分析 

摘      要：探讨单核细胞趋化蛋白-1（MCP—1）2518A／G基因多态性与癌易感性的关联情况。计算机检索相关数据库，收集白建库至2016年12月国内外己发表的有关MCP-1—2518A／G基因多态性与肿瘤易感性关联的研究。共纳入30项病例对照研究（包括5602例患癌患者和6500例健康对照人群）。采用Stata12．0软件进行统计学分析。Cochran Q检验和12检验对各研究进行异质性检验，计算合并比值LL（OR值）及其95％可信区间（95％CI）以评价关联性，Begg’s test和Egger’s test评估发表偏倚，并进行Meta回归、敏感性分析。Meta分析结果提示MCP-1-2518A／G多态性与癌患病风险无明显相关性。但根据肿瘤类型的亚组分析发现，MCP-1基因多态性与肝癌、乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌的发病风险显著相关（p〈0．05）。根据种族进行的亚组分析发现，携GG基因型的白种人群患癌风险增加（GG ***／AA：OR=1．81，95％CI=1．10-2．96），而MCP-1-2518A／G多态性与亚洲人群患癌风险无相关性（p〉0．05）。多态性与癌易感性的关联在基于对照组来源、研究样本量和低质量研究的亚组分析中显著，而根据对照组是否符合HWE遗传平衡和基因检测方法的亚组分析，这种关系不显著。Meta回归分析表明，种族差异和纳入研究的质量可能是各研究问异质性存在的主要来源。综上所述，MCP-1-2518 A/G多态性可能与癌易感性相关，GG基因型可增加白种人群患癌风险，MCP-1基因A2518G位点有望作为癌早期诊断和预后判定的重要分子标志物。