大肠杆菌hfq和rne-710基因的双质粒无痕敲除技术
Two-plasmid scarless genetic modification in Escherichia coli hfq and rne-710作者机构:河北北方学院动物科技学院河北张家口075131 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071
出 版 物:《生物工程学报》 (Chinese Journal of Biotechnology)
年 卷 期:2018年第34卷第4期
页 面:602-612页
核心收录:
学科分类:0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种]
基 金:国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2014CB744405) 河北省科技计划项目(No.16236605D-1(2017))资助
主 题:大肠杆菌 hfq rne-710 双质粒无痕敲除 融合PCR Ⅰ-Sce Ⅰ内切酶
摘 要:基因敲除技术是了解基因功能的重要技术手段。以大肠杆菌K-12 MG1655基因组hfq(309 bp)和rne-710(1056 bp)基因为模型,首先构建Δhfq∷Spe和Δrne-710∷Spe菌株,通过融合PCR方法分别构建缺失hfq(309 bp)和rne-710(1056 bp)的融合片段并连接至辅助质粒,缺失hfq和rne-710的片段经重组分别替换壮观霉素抗性盒,得到无痕敲除株Δhfq和Δrne-710。双质粒无痕敲除和融合PCR方法相结合为大片段基因缺失开辟了新的途径。