不同浓度西红花苷对RANKL诱导的小鼠破骨细胞分化的影响

作     者：林思思 章礼炜 孙旺 施更生 LIN Si-si;ZHANG Li-wei;SUN Wang;SHI Geng-sheng

作者机构：温州医科大学附属浙江省台州医院口腔科临海317000 温州医科大学附属浙江省台州医院骨科临海317000 

出 版 物：《天津医药》 (Tianjin Medical Journal)

年 卷 期：2018年第46卷第2期

页      面：122-125页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 0710[理学-生物学] 1006[医学-中西医结合] 07[理学] 071009[理学-细胞生物学] 09[农学] 0901[农学-作物学] 090102[农学-作物遗传育种] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：浙江省实验动物科技计划资助项目(2018C37123) 

主　　题：西红花 巨噬细胞 细胞分化 破骨细胞 牙周炎 细胞增殖 西红花苷 核因子κB受体活化因子配体 

摘      要：目的研究不同浓度的西红花苷对核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导的破骨细胞分化的影响。方法常规培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,经0、6.25、12.5、25、50、100、200、400μmol/L浓度的西红花苷处理后,采用CCK-8法检测细胞生长活力的变化,筛选出合适的实验浓度。RAW264.7细胞经RANKL(100 ng/L)诱导形成破骨细胞系后,分别经0、12.5、50、100μmol/L的西红花苷处理,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察各浓度组破骨细胞的生成数量;实时定量PCR(real-time PCR)检测破骨细胞的特异性基因降钙素受体(CTR)、活化T细胞核因子1(NFATC1)、C-fos、TRAP mRNA的表达水平变化。结果在0~100μmol/L范围内,西红花苷对RAW264.7细胞的生长无明显影响(P0.05)。当西红花苷浓度≥100μmol/L时,细胞增殖活力下降,显示出明显的抑制增殖作用(P0.05),选取0~100μmol/L西红花苷进行实验。随着西红花苷的处理浓度的升高,RAW264.7分化成破骨细胞的数量明显减少,同时破骨细胞的特异性基因CTR、NFATC1、C-fos和TRAP mRNA的表达水平也明显下降(P0.05)。结论在一定浓度范围内(0~100μmol/L),高水平的西红花苷可明显抑制破骨细胞的分化。