螺异噁唑啉类化合物的合成及生物活性的研究进展
Progress in Synthesis and Bioactivity of Spiroisoxazoline Compounds作者机构:新疆大学化学与化工学院乌鲁木齐830046
出 版 物:《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)
年 卷 期:2018年第38卷第2期
页 面:378-400页
核心收录:
学科分类:07[理学] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
基 金:国家自然科学基金(Nos.21462043 21062019)资助项目~~
摘 要:螺异噁唑啉类化合物具有广泛的生物活性,它们是重要的药物中间体,也是重要的有机合成中间体.综述了四十多年来该类化合物的相关报道,依据反应机理,将螺异噁唑啉类化合物的合成方法归纳为以下五种:氧化法、分子内缩合法、亲核加成法、1,3-偶极环加成法和其他方法.其中,应用最广泛的是1,3-偶极环加成法,该方法操作简单、产率高、立体选择性好,但它的合成子环外双键化合物不易获得,一般要经过多步反应才能制备.另外,还将螺异噁唑啉类化合物的生物活性归纳为以下六类:抑制幼虫生长的活性、延缓动脉硬化的活性、治疗疼痛的活性、降低血糖的活性、抗癌的活性、抗菌的活性.