津田芜菁BrSIZ1基因克隆、定位及表达

作     者：罗云 马璇 谷俊辰 闫海芳 LUO Yun;MA Xuan;GU Jun-Chen;YAN Hai-Fang

作者机构：东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040 

出 版 物：《作物学报》 (Acta Agronomica Sinica)

年 卷 期：2018年第44卷第1期

页      面：75-81页

核心收录：

学科分类：09[农学] 0902[农学-园艺学] 090202[农学-蔬菜学] 

基　　金：中央高校基本科研业务费专项(DL12CA10) 东北林业大学科研训练项目(KY2015053)资助 supported by the Fundamental Research Funds for the Central Universities(DL12CA10) the Research Training Program of Northeast Forestry University(KY2015053) 

主　　题：津田芜菁 SIZ1 基因克隆 亚细胞定位 表达分析 

摘      要：SIZ1是植物细胞蛋白质翻译后修饰SUMO化的E3连接酶,参与植物蛋白相互作用、定位和抗逆反应。为研究BrSIZ1在津田芜菁中的表达特性,本研究克隆了津田芜菁SIZ1基因全长c DNA序列,命名为BrSIZ1(Gen Bank登录号为KY441465),该基因全长2754 bp,其ORF全长2571 bp,编码856个氨基酸残基的多肽。构建了BrSIZ1-GFP表达载体进行亚细胞定位研究,结果显示BrSIZ1-GFP定位于细胞核内,可能在细胞核中发挥其功能。利用荧光定量PCR检测表明,该基因表达量在叶片中最高,在幼苗和红色根皮中次之,表达具有组织特异性。而且BrSIZ1在芜菁根皮中的表达受长波紫外线(UV-A)诱导,在4°C、37°C胁迫的幼苗中,表达量增加。