转基因大豆MON89788双重数字PCR通用定量检测方法的建立

作     者：刘津 李婷 冼钰茵 吴希阳 凌莉 高东微 LIU Jin;LI Ting;XIAN Yuyin;WU Xiyang;LING Li;GAO Dongwei

作者机构：广东检验检疫技术中心广东省动植物与食品进出口技术措施研究重点实验室广东广州510623 暨南大学理工学院广东广州510632 

出 版 物：《食品科学》 (Food Science)

年 卷 期：2018年第39卷第4期

页      面：312-319页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 09[农学] 0903[农学-农业资源与环境] 071007[理学-遗传学] 

基　　金：广东省科技计划项目(2014A040401029 2015A030401042) 国家质检总局科技计划项目(2016IK055) 出入境检验检疫行业标准制定计划项目(2015B218k) 

主　　题：微滴式数字PCR 芯片式数字PCR 转基因大豆MON89788品系 定量检测 

摘      要：建立一种特异、稳定、灵敏、通用的转基因大豆MON89788品系双重数字聚合酶链式反应(digital polymerase chain reaction,d PCR)定量检测方法,在一个体系内同时进行内外源基因的定量检测,适用于微滴式数字PCR(droplet digital PCR,dd PCR)和芯片式数字PCR(chip digital PCR,cd PCR)平台,并通过了食品分析能力评价体系国际能力验证项目的盲样检测评价。dd PCR平台对大豆MON89788品系和内源Lectin的绝对定量限分别为8.0 copies/μL和8.2 copies/μL;cd PCR平台对大豆MON89788品系和内源Lectin的绝对定量限分别为7.443 copies/μL和7.646 copies/μL;dd PCR和cd PCR对转基因大豆MON89788品系成分相对含量的相对定量限均为0.1%。