杨树ProWOX11启动子克隆及组织特异表达分析

作     者：胥猛 谢雯凡 潘惠新 黄敏仁 Xu Meng;Xie Wenfan;Pan Huixin;Huang Minren

作者机构：南京林业大学南方现代林业协同创新中心南京210037 南京林业大学林学院南京210037 

出 版 物：《分子植物育种》 (Molecular Plant Breeding)

年 卷 期：2017年第15卷第11期

页      面：4405-4410页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 0907[农学-林学] 07[理学] 08[工学] 0829[工学-林业工程] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家“863”计划(2013AA102703) 国家自然科学基金项目(31570671 31100484) 江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)共同资助 

主　　题：启动子分析 WOX11 不定根发育 特异表达 

摘      要：作为拟南芥At WOX11的同源基因,杨树Pe WOX11a和Pe WOX11b基因在不定根发生及形态建成过程中发挥重要重要。过表达的Pe WOX11a和Pe WOX11b转基因杨树不仅不定根数量显著增加,而且在茎和叶上产生大量异位根;同时,两者的过表达也影响转基因杨树腋芽和叶片的发育。为了深入探究两者之间的时空表达调控模式及其生物学功能,本研究克隆和鉴定了Pe WOX11a和Pe WO11b基因的启动子序列,1 953 bp长度的Pro WOX11a和1 772 bp长度的Pro WOX11b。两个基因的启动子序列均含有多个植物激素的应答元件或结合位点。启动子GUS表达载体构建及遗传转化分析表明,Pro WOX11a启动子驱动GUS基因在根原基启动及随后发育早期的分生组织中特异表达,而Pro WOX11b启动子驱动GUS基因在不定根发生的重要区域下胚轴特异表达。