靶向抑制Id1基因调控Wnt信号通路促进骨肉瘤MG63细胞凋亡
Interference of Id1 gene expression promotes apoptosis of osteosarcoma MG63 cells by regulating Wnt signaling pathway作者机构:重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿童肿瘤研究室儿科学重庆市重点实验室重庆400014
出 版 物:《肿瘤》 (Tumor)
年 卷 期:2017年第37卷第9期
页 面:909-916页
核心收录:
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
基 金:国家自然科学基金资助项目(编号:81172545) 重庆市卫生计生委医学科研资助项目(编号:2016MSXM093)~~
摘 要:目的:研究分化抑制因子1(inhibitor of differentiation 1,Id1)基因对人骨肉瘤细胞MG63凋亡的影响,并探讨可能的作用机制。方法 :通过重组腺病毒感染的方法将特异性针对Id1基因的Id1-si RNA转入骨肉瘤细胞MG63中,分别采用半定量RT-PCR和蛋白质印迹法检测Id1 m RNA和蛋白的表达水平;AnnexinⅤ-FITC单染法及DAPI染色法检测对细胞凋亡的影响,FCM法检测对细胞周期分布的影响。蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和survivin,以及Wnt信号通路关键蛋白β-链蛋白(β-catenin)、受体酪氨酸激酶样孤儿受体(2receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2,ROR2)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein,CHOP)蛋白的表达水平。结果:采用重组腺病毒Ad-Id1-siR NA感染MG63细胞后,Id1 mR NA及蛋白的表达水平均明显下调(P值均0.05);AnnexinⅤ-FITC单染法和DAPI染色检测结果显示,沉默Id1基因表达后MG63细胞的凋亡率明显提高(P值均0.05);半定量RT-PCR和蛋白质印迹法检测结果显示,抗凋亡因子Bcl-2和survivin mR NA及蛋白的表达水平均明显下调(P值均0.05);蛋白质印迹法检测结果显示,Wnt信号通路关键蛋白β-catenin以及Wnt通路相关蛋白ROR2和CHOP的表达水平均明显下调(P值均0.05)。结论 :靶向沉默Id1基因表达能促进骨肉瘤细胞的凋亡,其作用可能与抑制Wnt信号通路的活性有关。