从太平洋中部深海粘土盐酸浸出液中萃取回收钇的研究

作     者：张魁芳 吴宇坤 刘志强 朱克超 朱薇 Zhang Kuifang;Wu Yukun;Liu Zhiqiang;Zhu Kechao;Zhu Wei

作者机构：广东省稀有金属研究所广东广州510650 广东省稀土开发及应用重点实验室 昆明理工大学冶金与能源工程学院云南昆明650093 广州海洋地质调查局广东广州510075 

出 版 物：《中国稀土学报》 (Journal of the Chinese Society of Rare Earths)

年 卷 期：2016年第34卷第1期

页      面：62-69页

核心收录：

学科分类：080603[工学-有色金属冶金] 08[工学] 0806[工学-冶金工程] 

基　　金：广东省科技计划项目(2015B010105010) 中国地质调查局大洋调查与研究项目(GZH201100303-05)资助 

主　　题：太平洋中部 深海粘土 盐酸浸出液 P535 萃取 钇 

摘      要：针对太平洋中部深海粘土HCl浸出液酸度高、成分复杂等特点,克服现有萃取剂不足,采用新型萃取剂P535从高浓度HCl浸出液中直接萃取回收Y^(3+),考察料液酸度、萃取剂浓度、萃取时间和相比对萃取的影响以及HCl,H2SO4反萃剂对反萃的影响,分别绘制萃取平衡等温线和反萃平衡等温线,确定反萃方案并完成转型。结果表明:以有机相组成为10%P535(质量分数)+磺化煤油作为萃取剂,料液酸度为1.12 mol·L-1HCl,其最佳萃取条件为:萃取时间5 min,相比O/A=1∶2。经过3级逆流萃取,Y^(3+)萃取率达到98%,Fe^(3+)共萃进入有机相,其他金属基本不萃取。负载有机相用2 mol·L-1的H2SO4溶液可选择性反萃Y^(3+),得到Y_2(SO_4)_3溶液,反萃Y^(3+)的有机相再用8 mol·L-1HCl溶液反萃共萃的Fe^(3+),完成转型。