椎基底动脉供血不足患者与血管紧张素转换酶基因和AT_1R基因多态性的相关性研究
The study on angiotensin converting enzyme and angiotensin type 1 receptor gene polymorphism in patients with vertebro-basilar insufficiency作者机构：华北煤炭医学院附属开滦医院唐山063000
出 版 物：《中华检验医学杂志》 (Chinese Journal of Laboratory Medicine)
年 卷 期：2003年第26卷第10期
页 面：608-611页
核心收录：
学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学]
主 题：椎基底动脉供血不足 血管紧张素转换酶 AT1R 基因多态性 基因插入 基因缺失 血管紧张素Ⅱ受体1
摘 要：目的 探讨椎基底动脉供血不足 (VBI)与血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失(insertion/deletion ,I/D)和血管紧张素Ⅱ的 1型受体 (AT1R)基因A116 6 C多态性的关系。方法 采用聚合酶链反应 限制性内切酶片段长度多态性技术 (PCR RFLP)分别检测 12 0例VBI患者和 14 6名正常人对照的ACEI/D基因及AT1RA116 6 C突变位点基因型。结果 VBI患者中ACEI/D基因的基因型频率、等位基因频率与正常对照组比较 ,差异具有显著意义 (P 0 0 5,尚不能认为差异具有统计学意义。结论 ACE基因中D等位基因及AT1R基因A116 6 点突变基因型C可能对VBI的发生有重要意义 ;在VBI的发生中 ,ACE基因及AT1R基因多态性Ⅱ AA联合基因型对VBI的发生可能存在负协同作用 ,而DD
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