吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效分析

作     者：程月鹃 孟长婷 邵亚娟 李宁宁 周娜 阎小妍 高鑫 周建凤 白春梅 CHENG Yuejuan;MENG Changting;SHAO Yajuan;LI Ningning;ZHOU Na;YAN Xiaoyan;GAO Xin;ZHOU Jianfeng;BAI Chunmei

作者机构：中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科北京100730 北京大学临床研究所生物统计部北京100191 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科北京100730 

出 版 物：《中国医学科学院学报》 (Acta Academiae Medicinae Sinicae)

年 卷 期：2017年第39卷第4期

页      面：562-567页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：晚期 胰腺癌 吉西他滨 替吉奥 疗效 

摘      要：目的探讨吉西他滨联合替吉奥治疗局部晚期和转移性胰腺导管腺癌的疗效和不良反应,以及可能影响患者生存的因素。方法回顾性分析北京协和医院肿瘤内科2014年1月至2017年1月病理确诊并接受吉西他滨联合替吉奥方案(第1、8天吉西他滨1000 mg/m^2静脉滴注30 min;第1~14天口服替吉奥40~60 mg/次,每日2次,每21天为1个周期)一线治疗的胰腺导管腺癌患者的临床资料,所有患者至少接受2周期化疗、有疗效评估和随访资料。结果 60例晚期胰腺癌患者纳入分析,疾病部分缓解13例(22%),稳定37例(61%),进展10例(17%),总体中位无进展生存期7个月(95%CI=6-10),中位总生存期12个月(95%CI=9-20)。单因素分析和多因素分析均显示原发灶切除对无进展生存期、肺转移对总生存期有显著影响。最常见3~4度不良反应为中性粒细胞减少(27%)、白细胞减少(18%)。结论吉西他滨联合替吉奥方案一线治疗晚期胰腺癌有效率较高,不良反应易于管理。