中国汉族人群补体因子H的基因多态性与精神分裂症的关联研究

作     者：耿瑞杰 鲍晨曦 陆燕华 程小燕 朱明环 贾思 赵静 张晨 吕钦谕 易正辉 GENG Rui-jie;BAO Chen-xi;LU Yan-hua;CHENG Xiao-yan;ZHU Ming-huan;JIA Si;ZHAO Jing;ZHANG Chen;L(U) Qin-yu;YI Zheng-hui

作者机构：上海交通大学医学院附属精神卫生中心上海200030 

出 版 物：《上海交通大学学报（医学版）》 (Journal of Shanghai Jiao tong University:Medical Science)

年 卷 期：2017年第37卷第7期

页      面：891-895页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 1002[医学-临床医学] 100205[医学-精神病与精神卫生学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(81671326) 国家重点研发计划"精准医学研究"重点专项(2016YFC0906402) 上海市科学技术委员会科研计划项目(17411970000) 中央高校基本科研业务费专项(16JXRZ06) 上海市精神卫生中心院级国际合作项目(2015-YJGJ-03)~~ 

主　　题：精神分裂症,补体因子H基因,单核苷酸多态性,连锁不平衡检验 单体型 

摘      要：目的·探讨中国汉族人群补体因子H(CFH)基因单核苷酸多态性(SNP)位点与精神分裂症的相关性。方法·采用SNa Pshot法,对418例精神分裂症患者(病例组)和655个正常健康人(正常对照组)CFH基因5个SNP位点(rs800292、rs1061170、rs10801555、rs10922096、rs2019727)的基因型、等位基因、单体型频率进行比较。结果·成功检测5个SNP位点的基因型,关联分析显示rs1061170位点等位基因频率分布在病例组和对照组之间差异有统计学意义(校正P值=0.045),其他位点的基因型和等位基因频率分布在2组间差异均无统计学意义(均校正P值0.05)。由rs800292-rs1061170-rs10801555-rs10922096-rs2019727组成的单体型C-A-T-A-A频率分布在2组之间的差异有统计学意义(校正P值=0.013)。结论·CFH基因rs1061170位点等位基因多态性以及rs800292-rs1061170-rs10801555-rs10922096-rs2019727单体型C-A-T-A-A可能与中国汉族人群中的精神分裂症发病有关。