miR-200c阻滞转化生长因子-β1在腹膜后成纤维细胞增殖和迁移侵袭中的作用

作     者：施莹 林玲 阚佳音 刘海燕 马增伟 李双宇 SHI Ying;LIN Ling;KAN Jia-Yin;LIU Hai-Yan;MA Zeng-Wei;LI Shuang-Yu

作者机构：齐齐哈尔医学院第三附属医院肾内科齐齐哈尔161000 齐齐哈尔医学院病理学院微形态实验中心齐齐哈尔161000 

出 版 物：《中国免疫学杂志》 (Chinese Journal of Immunology)

年 卷 期：2017年第33卷第7期

页      面：1005-1008页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含：普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学] 

基　　金：齐齐哈尔市科学技术计划项目任务(FSGG201422) 

主　　题：miR-200c 成纤维细胞 增殖 迁移 

摘      要：目的:阐明miR-200c对腹膜后成纤维细胞增殖的影响,并分析其分子机制,为抑制腹膜后纤维化提供理论依据。方法:收集36例人腹膜后组织,原代培养成纤维细胞,以5 ng/ml TGF-β1刺激者为TGF-β1组,pc DNA3.1-miR-200c转染成纤维细胞,再给予5 ng/ml TGF-β1刺激者为miR-200c组,仅以pc DNA3.1质粒转染者为pc DNA3.1质粒组,正常培养的成纤维细胞为对照组。分别以噻唑蓝(MTT)细胞增殖实验、细胞划痕实验、Transwell细胞小室迁移实验检测成纤维细胞增殖和迁移能力,并以ELISA实验检测各组细胞裂解液中Akt蛋白的含量。结果:miR-200c组成纤维细胞的增殖OD值明显比TGF-β1组降低(P0.01);与TGF-β1组相比,miR-200c组细胞迁移率明显降低(P0.01);miR-200c组Akt蛋白的含量比TGF-β1组明显降低(P0.01)。结论:miR-200c下调Akt通路而抑制TGF-β1对成纤维细胞的增殖或迁移效果,对抑制腹膜纤维化具有重要意义。