VEGF融合蛋白疫苗联合环磷酰胺抗小鼠H22肝癌实验研究

作     者：司春枫 鲁美钰 王巧云 仲维兰 周玲 杨小平 徐茂磊 SI Chun-feng LU Mei-yu WANG Qiao-yun ZHONG Wei-lan ZHOU Ling YANG Xiao-ping XU Mao-lei

作者机构：滨州医学院药学院"方剂效应与临床评价"国家中医药管理局重点实验室山东烟台264003 

出 版 物：《中国药理学通报》 (Chinese Pharmacological Bulletin)

年 卷 期：2017年第33卷第5期

页      面：617-621页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 81541158) 山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(No BS2014YY051) 山东省自然科学基金资助项目(No ZR2015PH002) 山东省医药卫生科技发展计划(No 2014WS0479) 山东省高等学校科技计划(No J15LM51) 

主　　题：血管内皮生长因子 抗血管生成 环磷酰胺 蛋白疫苗 H22肝癌 肿瘤联合治疗 

摘      要：目的探讨分子佐剂修饰的VEGF融合蛋白疫苗与低剂量环磷酰胺(CTX)能否产生协同抗肝癌作用。方法建立小鼠H22肝癌模型,将BALB/c小鼠随机分为4组:生理盐水对照组、CTX单药组、VEGF蛋白疫苗单药组(V2组)、V2与CTX联合治疗组(V2+CTX)。分别在H22肝癌皮下移植瘤及皮内肿瘤模型中评价联合治疗方案抗肿瘤生长及抗血管生成的能力,并通过Western blot及ELISA方法检测抗-VEGF抗体水平。结果皮下移植瘤模型结果显示V2+CTX联合治疗组的肿瘤体积、平均瘤重低于各单药治疗组(P0.05 vs V2,P0.01 vs CTX);在皮内肿瘤血管模型中,联合治疗对肿瘤新生血管的抑制作用最为明显,与单独的V2及CTX组相比,差异均有统计学意义(P0.05 vs V2,P0.01 vs CTX);Western blot及ELISA的结果显示,V2+CTX联合治疗诱导小鼠产生了高水平的特异性抗-VEGF抗体。结论低剂量CTX与重组VEGF融合蛋白疫苗联合治疗有协同抗肝癌作用。