地下水与地表水相互作用下硝态氮的迁移转化实验

作     者：闫雅妮 马腾 张俊文 廖曼 王智真 Yan Ya＇ni Ma Teng Zhang Junwen Liao Man Wang Zhizhen

作者机构：中国地质大学环境学院湖北武汉430074 桂林理工大学广西环境污染控制理论与技术重点实验室广西桂林541004 

出 版 物：《地球科学（中国地质大学学报）》 (Earth Science-Journal of China University of Geosciences)

年 卷 期：2017年第42卷第5期

页      面：783-792页

核心收录：

学科分类：081803[工学-地质工程] 08[工学] 0818[工学-地质资源与地质工程] 

基　　金：国家水体污染控制与治理科技重大专项(No.2012ZX07204-003-04) 中国地质调查局项目(No.DD20160255) 广西矿冶与环境科学实验中心项目(No.KH2012ZD004) 广西高等学校高水平创新团队及卓越学者计划项目(No.002401013001) 

主　　题：地下水 地表水 相互作用 硝态氮 反硝化 异化还原 有机氮合成 水文地质 

摘      要：全球水体氮污染形势严峻,且以硝态氮(NO_3^--N)污染为主,研究地下水与地表水(G-S)相互作用模式对NO_3^--N在潜流带(HZ)中迁移转化的影响是开展水体氮污染综合防控的关键.开展地表水(S)补给地下水(G)(下降流)、地下水(G)补给地表水(S)(上升流)以及交替作用3种模式的NO_3^--N迁移转化实验,研究表明:3种模式下,出水NO_3^--N浓度可降低95%以上;上升流中反硝化强度大于下降流;异化还原作用(DNRA)对下降流与上升流出水氨氮(NH_4^+-N)浓度的贡献分别约为71%和11%;上升流实验后水-土界面有机氮含量是下降流实验后水-土界面的2.3倍.结果表明,G-S相互作用下NO_3^--N的衰减途径主要包括:合成有机氮、反硝化及DNRA;相互作用模式对各衰减途径的强度存在影响;HZ介质通过吸附NH_4^+-N和微生物作用合成有机氮的方式截留氮素.