咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >苯并噻吩并[3′,2′:2,3]吡啶并[4,5-d]噻唑并[... 收藏

苯并噻吩并[3′,2′:2,3]吡啶并[4,5-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶酮类衍生物的有效合成

An Efficient Synthesis of Benzothieno[3′,2′:2,3]pyrido[4,5-d]-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones

作     者:王冬 王道林 钱建华 Wang Dong;Wang Daolin;Qian Jianhua

作者机构:渤海大学化学化工学院辽宁省功能化合物合成与应用重点实验室锦州121003 

出 版 物:《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期:2017年第37卷第3期

页      面:698-703页

核心收录:

学科分类:081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基  金:辽宁省教育厅创新团队(No.2015001)资助项目~~ 

主  题:7-氯甲基噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮 2-巯基苯甲腈 苯并噻吩并[3',2':2,3]吡啶并[4,5-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶酮 Thorpe-Ziegler环化 Pictet-Spengler反应 合成 

摘      要:报道了氨基磺酸作用下,通过Pictet-Spengler反应合成苯并噻吩并[3′,2′:2,3]吡啶并[4,5-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶酮衍生物的有效合成方法.其中,该反应关键中间体7-(3-氨基苯并噻吩-2-基)噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮,经由7-氯甲基噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮与2-巯基苯甲腈的烷基化及Thorpe-Ziegler环化制得.该合成过程原料易得,反应条件温和,收率高,为新型稠杂环嘧啶类化合物的合成提供了简便的新途径.

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分