胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤2例临床病理观察
Plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor:a clinicopathological study作者机构:宝鸡市中心医院病理科陕西宝鸡721000 第四军医大学西京医院病理科西安710032
出 版 物:《诊断病理学杂志》 (Chinese Journal of Diagnostic Pathology)
年 卷 期:2012年第19卷第1期
页 面:36-38页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
主 题:肌纤维母细胞肿瘤 胃 丛状纤维黏液瘤 丛状血管黏液样肿瘤
摘 要:目的探讨胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞肿瘤(PAMT)的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断要点。方法对2例胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞肿瘤进行临床病理、免疫组化和电镜研究。结果临床表现为无症状或上腹部不适、疼痛。胃镜示肿物向胃腔内突出。镜下肿瘤在胃壁之间呈结节状、丛状生长,与胃壁平滑肌交错排列,肿瘤富于小的薄壁血管,细胞间富含黏液样或纤维黏液样基质;瘤细胞核呈梭形或卵圆形,核仁不明显,胞质轻度嗜酸性,细胞异型性不明显。免疫组化示肿瘤细胞SMA、MSA和h-caldesmon(+),个别细胞PR(+),CD117、CD34和S-100(-)。电镜示肿瘤有肌纤维母细胞分化。结论胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞肿瘤是罕见的肿瘤,具有独特的形态特征,其诊断和鉴别诊断主要依靠病理组织学和免疫组化。