伴del（5q）骨髓增生异常综合征50例临床分析

作     者：何裕 杜欣 翁建宇 邓程新 耿素霞 陆泽生 李敏明 廖鹏军 罗成伟 吴穗晶 钟立业 He Yu Du Xin Weng Jianyu Deng Chengxin Geng Suxia Lu Zesheng Li Minming Liao Pengjun Luo Chengwei Wu Suijing Zhong Live Corresponding author： Du Xin

作者机构：广东省人民医院广东省医学科学院广州510080 

出 版 物：《中华血液学杂志》 (Chinese Journal of Hematology)

年 卷 期：2017年第38卷第2期

页      面：153-156页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

主　　题：原发性骨髓增生异常综合征 临床分析 细胞遗传学异常 染色体异常 分子事件 恶性肿瘤 预后分析 MDS 

摘      要：细胞遗传学异常是髓性恶性肿瘤最常见的分子事件，且在疾病的发病、诊断及预后分析等方面起着关键作用。在初诊成人原发性骨髓增生异常综合征（MDS）中染色体异常占50％-60％，在继发性MDS中高达80％。del（5q）在MDS中最常见，占10％-15％。5q31-5q33为其主要缺失区域，