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MDM2基因启动子区40-bp插入/缺失多态性与宫颈癌易感性相关研究

An insertion/deletion polymorphism within the constitutive promoter of MDM2 associated with susceptibility for cervical cancer in the Chinese population

作     者:冯兰君 李朝阳 朱占胜 王会平 陆晓媛 

作者机构:徐州医科大学妇产科徐州221004 徐州医科大学胃肠外科徐州221004 徐州医科大学病理学教研室徐州221004 徐州医科大学基础医学院徐州221004 徐州医科大学遗传学教研室徐州221004 徐州医科大学附属医院妇产科徐州221000 

出 版 物:《现代妇产科进展》 (Progress in Obstetrics and Gynecology)

年 卷 期:2017年第26卷第2期

页      面:96-98,103页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基  金:国家自然科学基金项目(No:81502428) 江苏省自然科学基金项目(No:BK20140222 15KJB310024 BK20150220) 徐州市科技局立项支撑项目(No:KC14SH113) 

主  题:MDM2基因 插入/缺失多态性 宫颈癌 rs3730485 

摘      要:目的:研究MDM2基因启动子区的40-bp插入/缺失多态性与散发宫颈癌(CC)易感性的相关性。方法:应用PCR和琼脂糖凝胶电泳结合EB显色方法显示521bp和481bp两条条带,以此检测368例CC患者(病例组)和421例健康妇女(对照组)插入/缺失基因型频率,统计分析其与CC的关联性。结果:两组妇女年龄无显著差异,吸烟、饮酒情况存在显著性差异(P0.05)。基因分型结果显示:患者中插入/插入型(Ins/Ins),插入/缺失型(Ins/Del)和缺失/缺失型(Del/Del)基因型频率分别为0.375,0.492和0.133,健康对照组分别为0.484,0.423和0.093。基因型为Ins/Del和Del/Del的个体CRC易感性明显增高(OR=1.51,95%CI:1.11~2.03,P=0.009)(OR=1.86,95%CI:1.16~2.98,P=0.01)。结论:本组人群中MDM2基因启动子区40-bp插入/缺失多态性与宫颈癌发生存在关联,这种关联在年龄因素中并不明显,而在吸烟、饮酒情况差异显著。

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