用DD-PCR法克隆AVP4～8诱导的鼠脑差异表达基因

作     者：熊缨 王迎 刘小龙 杜雨苍 XIONG Ying, WANG Ying, LIU Xiao Long and DU Yu Cang ( Shanghai Institute of Biochemistry, the Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200031, China )

作者机构：中国科学院上海生物化学研究所!上海200031 

出 版 物：《生物化学与生物物理学报》 (ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA)

年 卷 期：1999年第31卷第5期

页      面：509-512页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家攀登计划 国家自然科学基金 上海市科技发展基金 

主　　题：克隆 精氨酸加压素C端片段(AVP4~8) 差示PCR(DD-PCR) 鼠脑 

摘      要：精氨酸加压素（ Ａ Ｖ Ｐ） Ｃ 端片段 Ａ Ｖ Ｐ４ ～８ ， 具有增强记忆的功能， 它在大鼠脑内引发一系列的生理和生化变化。采用差示 Ｐ Ｃ Ｒ（ Ｄ Ｄ Ｐ Ｃ Ｒ） 技术， 寻找注射 Ａ Ｖ Ｐ４ ～８ 前后在大鼠海马中差异表达的基因。抽提总 Ｒ Ｎ Ａ， 以反转录产生的ｃ Ｄ Ｎ Ａ 为模板进行 Ｐ Ｃ Ｒ， 经过９ 组引物组合， 获得了十几个差异片段， 挑选其中差异最大的片段ｄｄ１ 进行克隆、测序， 并与 Ｇｅｎｅｂａｎｋ 等数据库进行同源比较， 没有找到同源基因， 可能是个新基因。而且， Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交的结果表明ｄｄ１ 是 Ａ Ｖ Ｐ４ ～８ 刺激产生的差异基因。