IGF-1对体外培养髁突软骨细胞增殖与凋亡的影响

作     者：罗锐 张瑞智 龚正林 张萍 LUO Rui;ZHANG Ruizhi;GONG Zhenglin;ZHANG Ping

作者机构：安康市中心医院口腔颌面外科725000 

出 版 物：《实用口腔医学杂志》 (Journal of Practical Stomatology)

年 卷 期：2016年第32卷第6期

页      面：810-814页

核心收录：

学科分类：1003[医学-口腔医学] 100302[医学-口腔临床医学] 10[医学] 

主　　题：IGF-1 IL-1β 增殖 凋亡 p38 MAPK/NF-κB 

摘      要：目的：研究IGF-1对IL-1β诱导的颞下颌关节软骨细胞增殖与凋亡的影响。方法：组织块培养法分离培养人髁突软骨细胞,通过细胞形态观察和免疫细胞化学染色进行鉴定。将培养的细胞分为：对照组、IL-1β组（10μg/L）、IL-1β＋IGF-1组（0、1、10、50、100μg/L）,MTT法检测各组细胞增殖能力变化,流式细胞仪检测细胞周期分布以及细胞凋亡情况,Western blot检测各组细胞中凋亡相关因子Bcl-2、Bax和Caspase-3以及p38 MAPK/NF-κB蛋白表达变化。结果：人髁突软骨细胞生长状态良好,甲苯胺蓝染色胞质呈深蓝色,II型胶原呈阳性表达。与对照组比较,IL-1β组细胞增殖能力、Bcl-2/Bax比值明显降低,早凋与晚凋细胞百分数、Caspase-3、p38 MAPK/NF-κB蛋白表达均明显增加;与IL-1β组比较,1~100μg/L IGF-1预处理组细胞增殖能力、Bcl-2/Bax比值逐渐上升（P〈0.05）,细胞凋亡率、Caspase-3、p38 MAPK/NF-κB蛋白表达则逐渐下调（P〈0.05）,均呈现一定的浓度依赖性。结论：IGF-1可抑制IL-1β诱导的髁突软骨细胞凋亡并减轻p38 MAPK/NF-κB的活化。