基质金属蛋白酶-3基因多态性与无症状性颈动脉狭窄的相关性
Association between matrix metalIoproteinase- 3 5A/6A polymorphism and prevalence of asymptomatic carotid artery stenosis作者机构:温州市中心医院(温州医科大学定理临床学院)神经内科325000
出 版 物:《浙江医学》 (Zhejiang Medical Journal)
年 卷 期:2016年第38卷第18期
页 面:1494-1497页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学]
摘 要:目的探讨中国汉族人群基质金属蛋白酶-3(MMP-3)基因多态性与无症状性颈动脉狭窄的关系。方法选择2011年1月至2013年12月来院体检的425例年龄≥60岁健康者为研究对象,经颈动脉超声检测,其中颈动脉狭窄(≥50%)65例,无颈动脉狭窄360例;并采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性方法,分析与比较两组人群MMP-3基因启动子区-1171位点的5A/6A多态性。结果颈动脉狭窄与无狭窄人群基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(均P〉0.05);两组人群MMP-3 5A/6A基因型和5A等位基因分布比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。经logistic回归模型分析,校正多项血管危险因素后,5A/6A或5A/5A基因型是无症状性颈动脉狭窄的独立危险因素(OR=1.98,95%CI:1.05~3.72)。结论 MMP-3基因启动子区-1171位点的5A/6A多态性与无症状性颈动脉狭窄的发生可能相关。