16,17α-环氧-5α-和5β-孕甾-3β-醇-20-酮和16,17α-环氧-16β-甲基-5α-⊿9（11）-孕甾烯-3β-醇-20-酮的微生物脱氢

作     者：吴照华 周维善 WU ZHAO—HUA ZHOU WEI SHAN~* (Shanghai Institute of Organic Chemistry, Academia Sinica)

作者机构：中国科学院上海有机化学研究所 

出 版 物：《化学学报》 (Acta Chimica Sinica)

年 卷 期：1982年第40卷第7期

页      面：629-636页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主　　题：化合物 转化产物 薄层层析分离 诺卡氏菌 层析 色层分析 环氧 节杆菌 甲基- 双烯 正己烷 脱氢 脱气 微生物 

摘      要：16,17α-环氧-5α-和5β-孕甾-3β-醇-20-酮（1,2）用诺卡氏菌脱氢分别得到4,5,6, 7和8,5,6,7四个化合物,其中16,17α-环氧-⊿4-孕甾烯-3,20-双酮（5）是主要产物.1和2分别用节杆菌脱氢时则均得到两个20α-羟基的不饱和化合物15和16,其中⊿1,4-双酮16是主要产物.16,17α-环氧-16β-甲基-5α-⊿9（11）-孕甾烯-3β-醇-20-酮（3）用诺卡氏菌脱氢可得到12,13,14三个化合物,其中16,17α-环氧-16β-甲基-⊿4,9（11）-孕甾二烯-3,20-双酮（13）是主要产物.综上所述,5α和5β甾族化合物用诺卡氏菌脱氢主要脱去C4,5两个氢原子形成⊿4-烯-3-酮化合物,而采用节杆菌可使Cl,2和C4,5位同时脱氢形成⊿1,4-双烯-3-酮化合物.