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几种双烯丙脂交联剂的交联性能研究

离子交换与吸附 1990年第1期 9-14页

作者：范培萍徐荣南严俊夏炎华东师范大学化学系华东师范大学化学系上海

比较了几种双烯丙脂与丙烯酸甲酯共聚的交联性能。从溶涨率,碱中的水解程度的研究。得出衣康酸双烯丙脂是一种交联性能较好的酯交联剂。

关键词：交联剂白球交联性甲基丙烯酸固化剂橡胶助剂马丁烯酸双烯衣康酸

苯乙烯-双烯A交联共聚凝胶、溶胶的生成与转化

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高分子学报 1993年第6期3卷 648-654页

作者：杨柏高明远沈家骢吉林大学化学系长春邮政编码130023

本文结合提取、凝胶色谱等方法测定了苯乙烯-双烯A交联共聚过程的转化率曲线。通过研究发现,凝胶在交联共聚一开始就产生,且整个反应过程都在不断地生成;转化率40％以前几乎无溶胶生成,此后生成的溶胶仍不断地向凝胶转化;刚生成溶胶时... 详细信息

本文结合提取、凝胶色谱等方法测定了苯乙烯-双烯A交联共聚过程的转化率曲线。通过研究发现,凝胶在交联共聚一开始就产生,且整个反应过程都在不断地生成;转化率40％以前几乎无溶胶生成,此后生成的溶胶仍不断地向凝胶转化;刚生成溶胶时其分子量高、分布窄,其后分子量变低、分布变宽;T_g以上温度的热处理发生进一步聚合反应,当双烯A摩尔浓度5.0×10^(-4)时,凝胶分数增加,这是双烯A悬吊双键及单体苯乙烯进一步反应的结果。

关键词：交联共聚苯乙烯双烯凝胶溶胶

应用锌-铜试剂进行7-氧杂双环[2,2,1]-庚-2,5-双烯化合物的去氧原子反应

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化学学报 1983年第10期41卷 934-938页

作者：邢宜德龚菁菁黄乃正中国科学院上海有机化学研究所中国科学院上海有机化学研究所上海第一医学院药学系82届毕业生香港中文大学化学系

7-氧杂双环[2,2,1]-庚-2,5-双烯类化合物1去氧后生成取代苯衍生物2,这是一个有趣而又重要的反应.在我们进一步研究取代苯衍生物时,对关键性的去氧反应也作了研究,发现乙酸铜与锌之比较LeGoff法增加3～4倍后制得的锌-铜试剂也可去氧.桥... 详细信息

7-氧杂双环[2,2,1]-庚-2,5-双烯类化合物1去氧后生成取代苯衍生物2,这是一个有趣而又重要的反应.在我们进一步研究取代苯衍生物时,对关键性的去氧反应也作了研究,发现乙酸铜与锌之比较LeGoff法增加3～4倍后制得的锌-铜试剂也可去氧.桥氧化合物3a～c、4和5与锌-铜试剂在四氢呋喃中回流,可得到相应的去氧产物6a～c、7和8.

关键词：化合物铜试剂反应薄层分离双环展开剂去氧双烯氧原子取代苯衍生物丁炔二酸二元羧酸乙酸铜醋酸铜

呋喃双烯体系的合成及其分子内Diels-Alder反应的研究

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化学学报 1986年第7期44卷 675-680页

作者： Padwa,A. 陈庆华埃默里大学化学系埃默里大学化学系美国亚特兰大美国亚特兰大北京师范大学化学系

通过有机锂反应、硼氢化反应、氧化、缩合及消除反应,成功地合成了呋喃双烯体系2-(6′-硝基-5′-己烯基)呋喃(1),并进一步探讨了它的分子内Diels-Alder环加成以及有关的反应.

关键词：反应戊烯基 Diels-Alder 硅胶柱层析组份分子内环加成硝基分子内无色油乙醚提取封管呋喃氧茂双烯

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双烯含氟类液晶化合物的合成及表征

河北师范大学学报（自然科学版） 2010年第4期34卷 448-452页

作者：赵地顺李洪胜段二红李倩李帅河北科技大学化学与制药工程学院河北石家庄050018 河北科技大学理学院河北石家庄050018 河北科技大学环境与工程学院河北石家庄050018 石药集团河北中润制药有限公司河北石家庄050041

以4-(3,4-二氟苯基)-环己基酮和单新戊二醇缩-4,4′-双环己二酮为起始原料,通过合成关键中间体反式-3,4二氟苯基环己基甲基碘三苯基膦盐和4-(反式-4-乙烯基环己基)环己基甲醛,制备了液晶单体反-4-(2-(4-(3,4-二氟苯基)环己基)乙烯基)-4... 详细信息

以4-(3,4-二氟苯基)-环己基酮和单新戊二醇缩-4,4′-双环己二酮为起始原料,通过合成关键中间体反式-3,4二氟苯基环己基甲基碘三苯基膦盐和4-(反式-4-乙烯基环己基)环己基甲醛,制备了液晶单体反-4-(2-(4-(3,4-二氟苯基)环己基)乙烯基)-4′-乙烯基双环己烷,采用1HNMR和MS手段对其结构进行了表征,并对工艺进行了优化.

关键词：双烯氟液晶合成

η^4—双烯金属羰基配合物及其在有机合成中的应用

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化学试剂 1993年第2期15卷 103-107页

作者：宋小平湖北师范学院化学系黄石435002

阐述了近年来η~4-双烯金属羰基配合物的制备方法及其在亲电加成、合成保护中的应用实例。

关键词：双烯金属羰基配合物有机合成

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二维NMR测定1,3-双烯膦酸酯的构型

化学学报 1986年第3期44卷 235-238页

作者：王绮文金小立徐元耀中国科学院上海有机化学研究所中国科学院上海有机化学研究所上海

本文报道用~1H NMR二维J谱、二维同核相关谱及NOE技术测定了三个共轭双烯膦酸酯的双键构型,并求得各δ和J值.

关键词： NMR NOE 二维膦酸酯双烯

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双烯基液晶化合物的合成及其性能研究

双烯基液晶化合物的合成及其性能研究

作者：李洪胜河北科技大学

学位级别：硕士

在综合文献的基础上,设计了一条合成双烯基液晶化合物的新路线,利用此路线成功合成了四个未见报道的双烯基液晶化合物4- (2- (4-(3,4-二氟苯基)环己基)乙烯基)-4'-乙烯双环己烷、4-(2-(4-对-甲苯基环己基)乙烯基)-4'-乙烯双环己烷、4-(2... 详细信息

在综合文献的基础上,设计了一条合成双烯基液晶化合物的新路线,利用此路线成功合成了四个未见报道的双烯基液晶化合物4- (2- (4-(3,4-二氟苯基)环己基)乙烯基)-4'-乙烯双环己烷、4-(2-(4-对-甲苯基环己基)乙烯基)-4'-乙烯双环己烷、4-(2-(4-对-甲氧基苯基环己基)乙烯基)-4'-乙烯双环己烷、4-(2-(4-对-甲氧基苯基环己基丙烯基)-4'-乙烯双环己烷。通过核磁共振氢谱(1HNMR)和质谱(MS)确认了新合成化合物的结构。用热综合分析仪(DSC-TG)和偏光显微镜(POM)测试和分析了其液晶性能。合成的此四种液晶化合物在双烯基液晶化合物中具有很好的代表性,代表了四类双烯基液晶化合物,因而新路线对其合成具有很好的普适性。本论文由以下五部分组成:1.概括介绍了液晶的基本知识,详细介绍了双烯类液晶的研究现状和应用前景。2.以不同取代的溴苯(对甲基溴苯、3,4-二氟溴苯、对甲氧基溴苯)和单乙二醇缩1,4-环己二酮为原料,通过Grignard反应、醇脱水、加氢、脱保护基、Wittig反应、烯醚水解、醛转为、醛还原、碘代反应、与三苯基膦成膦盐反应10步反应合成中间体反式-取代苯基环己基碘甲烷三苯基膦盐。通过核磁共振氢谱(1HNMR)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)确定了关键中间体的结构。3.以单新戊二醇缩4,4’-双环己二酮为原料,通过与氯甲醚膦盐经Wittig反应制备烯醚、烯醚水解制备缩醛、与氯甲醚膦盐经Wittig反应制烯醚、烯醚水解、醛转位、与碘甲烷膦盐经Wittig反应制烯烃、脱保护基反应7步反应合成中间体4- (4’–取代乙烯基环己基)环己基甲醛。通过核磁共振氢谱(1HNMR)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)确定了关键中间体的结构确定了关键中间体的结构。4.以中间体反式-取代苯基环己基碘甲烷三苯基膦盐和中间体4- (4’–取代乙烯基环己基)环己基甲醛为原料,经Wittig反应、烯烃转位反应合成了液晶单体。通过核磁共振氢谱(1HNMR)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)确定了四个液晶单体的结构。5.通过热综合分析仪(DSC-TG)测量了四个双烯类液晶化合物的相变温度和热分解温度,结合偏光显微镜(POM)分析可知:四个双烯基液晶化合物均为热致液晶,具有较宽的介晶相温度范围(大于180℃),较好的热稳定性(分解温度大于300℃)。

关键词：液晶双烯热稳定性相变转位

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催化法双烯加成制取乙氧基二氢吡喃

石油化工 1989年第8期18卷 543-546页

作者：余淑文陈之宇余道容廖世健中国科学院大连化学物理研究所

报道了使用路易斯酸催化丙烯醛和乙烯基乙醚之间的 Diels-Alder 反应,反应条件为常温常压,其中以氯化锌及碘化锌结果最好,产品2-乙氧基-3,4-二氢-2H-呲喃收率在80%以上。求得无催化剂及以氯化锌作催化剂时的反应活化能,分别为51.3及8.3... 详细信息

报道了使用路易斯酸催化丙烯醛和乙烯基乙醚之间的 Diels-Alder 反应,反应条件为常温常压,其中以氯化锌及碘化锌结果最好,产品2-乙氧基-3,4-二氢-2H-呲喃收率在80%以上。求得无催化剂及以氯化锌作催化剂时的反应活化能,分别为51.3及8.3千焦/摩尔。实验表明该催化反应级数仍为二级.探讨了影响收率的主要因素,可能是由于环加成产品进一步开环聚合所致.

关键词：催化法乙氧基地氢吡喃双烯加成