分泌型IgA缺乏
出 版 物：《国外医学(儿科学分册)》
年 卷 期：1989年第5期
页 面：279-280页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学]
主 题：IgA 抗体 病人 抗原 分泌型 小肠粘膜 腹部疾病
摘 要：分泌型IgA缺乏是常见的免疫系统疾病,发病率约为1/500。许多原因如T辅助细胞不足或缺乏,存在特异性T抑制细胞,B细胞的内在缺陷或存在母体抗IgA抗体等均可导致IgA缺乏。这种缺乏常使上呼吸道感染,变态反应,哮喘和自身免疫性疾病的发病率显著增加,肠道吸收抗原增多。但许多IgA缺乏病人表现健康,其原因可能是其它局部免疫或非免疫性机制起补偿作用,如IgM分泌和肠固有层携带IgM浆细胞量增加。IgM分泌增多虽能增加分泌成分并发挥保护作用,但在清除抗原如灰质炎病毒功效上不如分泌型IgA。 IgA缺乏的非免疫补偿机制之一是鼻粘膜杯状细胞增多,这使粘膜能清除免疫复合物。但Kemola等未
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