肝性脊髓病1例
作者机构：华北煤炭医学院附属医院内科
出 版 物：《实用医学杂志》 (The Journal of Practical Medicine)
年 卷 期：1993年第4期
页 面：61-62页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100212[医学-眼科学] 10[医学]
摘 要：肝性脊髓病是临床较为少见的神经系统疑难疾病,其病理变化并非原发于脊髓,而是由于肝病致自膏免疫力低下,血氨增高,造成运动皮质贝兹(Betz)细胞退变,数目减少,使皮质脊髓束系统变性,临床出现以锥体束征为主的神经症状,呈进行性加重,其症状往往是不可逆的。早在60年代初,曾由Zieve 以“肝硬化合并纯运动型慢性痉挛性截瘫首报2例,此后国内外虽陆续有个案报告,但为数不多,未能引起临床医学家的重视,故此类病人的误、漏诊率较高。为强化对本病的认识,提高其诊治水平,特对我院近期收治的1例,报告如下。患者男性,36岁,工人。因双下肢无力、进行性
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