共培养下后交叉韧带成纤维细胞中MMPs的基因表达

作     者：王春莉 梅虎 谢静 蒋稼欢 尹琳 陈诚 符纯锋 KL Paul Sung Wang Chunli;Mei Hu;Xie Jing;Jiang Jiahuan;Yin Lin;Chen Cheng;Fu Chunfeng;KL Paul Sung

作者机构：重庆大学生物工程学院国家"111计划"基地400044 美国加州大学圣迭亚哥分校骨科与生物工程系美国圣迭亚哥*** 重庆医科大学附属第一医院骨科400016 

出 版 物：《第三军医大学学报》 (Journal of Third Military Medical University)

年 卷 期：2012年第34卷第16期

页      面：1600-1603页

核心收录：

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100101[医学-人体解剖与组织胚胎学] 10[医学] 

基　　金：高等学校学科创新引智计划(国家“111计划”)(B06023) 重庆市科技攻关项目(CSTC2008AB5)~~ 

主　　题：后交叉韧带 滑膜 共培养 基质金属蛋白酶 

摘      要：目的研究后交叉韧带(posterior cruciate ligament,PCL)成纤维细胞与滑膜细胞共培养下,2种细胞之间的交流对PCL成纤维细胞中基质金属蛋白酶MMP-1、2、3表达及活性的影响。方法分为共培养组和单培养组:①用显微镜观察共培养24 h后细胞的活性和迁移率。②分别培养6 h后,提取总RNA,逆转录PCR;实时荧光定量PCR对人后交叉韧带成纤维细胞MMP-1、2、3基因的表达进行半定量和定量分析。③共培养处理1、2、3 d后收集培养上清液,用明胶酶谱法检测MMP-2的活性。结果共培养使PCL细胞和滑膜细胞较单层细胞培养迁移率分别增高了(43.1±0.1)%和(76.2±0.2)%(P0.01)。与单培养相比,共培养组明显增加了MMP-2的基因表达,但降低了MMP-1、3的基因表达。酶谱结果表明共培养增加了MMP-2活性(P0.05)。结论共培养能够促进细胞的迁移以及调节细胞中MMP-1、2、3的表达情况。