葛根素和大豆甙元抑制［~3H］氟硝西泮和体外大鼠脑膜的结合
作者机构：陕西省中医药研究院生理研究室
出 版 物：《药学学报》 (Acta Pharmaceutica Sinica)
年 卷 期：1996年第1期
页 面：62+59-62页
核心收录：
学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学]
摘 要：从中药葛根中提取到两种苯二氮草受体活性化合物：葛根素和大豆甙元。两种化合物在体外可抑制［￣３Ｈ］氟硝西洋和大鼠脑细胞膜的结合，ＩＣ＿（５０）值分别为１８．４６μｍｏｌ·Ｌ－１和１５．４３μｍｏｌ·Ｌ－１。大豆贰元还可抑制［￣３Ｈ］哌唑嗪和α１－肾上腺素受体的结合（ＩＣ＿（５０）值为８９μｍｏｌ·Ｌ￣（－１））。两种化合物的ＧＡＢＡ比分别为１．１１和１．１２，提示两种黄酮化合物是苯二氮受体的拮抗剂或部分激动剂。Ｓｃａｔｃｈａｒｄｐｌｏｔ分析显示：两种化合物对［￣３Ｈ］氟硝西洋与膜结合的抑制作用是通过竞争性与非竞争性混合机制而实现的。
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