氟喹酮类:结构、作用和耐药机理、体外抗菌谱
出 版 物：《国外医药(抗生素分册)》 (World Notes on Antibiotics)
年 卷 期：1986年第3期
页 面：184-187+183页
主 题：旋转酶 DNA 交叉耐药 药物 体外抗菌 抗菌活性 酮类 细菌染色体 耐药性 抗药性
摘 要：过去的5～7年中人们把更多的注意力集中于新的4-喹诺酮药物的合成及评价上,因而发现了许多6-氟7-哌嗪-4-喹酮(6-fluoro-7-piperazino-4-quinolones)类药物。这些药物对革蓝氏阴性杆菌和球菌的体外抗菌活性的广度和强度以及口服能耐受剂量即可控制由实验性细菌引起的全身性感染的能力皆值得注意。其中活性最强的代表药物是氟哌酸(norfloxacin Bay 09867)、氨氟哌酸(amifloxacin,Win 49375)、氟啶酸(enoxacin,AT-2266,CI-919)以及甲氟哌酸(pefloxacin,1589-RB)等氟喹酮类药物。
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