三基序蛋白34(TRIM34)与微核染色体共定位并阻碍染色体在有丝分裂中期向赤道板的移动

作     者：孙大康 安新业 纪冰 程艳丽 高洪莲 田明明 SUN Dakang;AN Xinye;JI Bing;CHENG Yanli;GAO Honglian;TIAN Mingming

作者机构：滨州医学院附属医院临床医学实验室山东滨州256603 滨州医学院附属医院检验科山东滨州256603 滨州医学院附属医院心血管内科山东滨州256603 

出 版 物：《细胞与分子免疫学杂志》 (Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology)

年 卷 期：2016年第32卷第6期

页      面：755-759页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 07[理学] 071009[理学-细胞生物学] 100102[医学-免疫学] 10[医学] 

基　　金：山东省自然科学基金(ZR2012CM009) 山东省科技发展计划(2011YD18015) 山东省高等学校科技计划(J11LF89) 滨州医学院附属医院青年科研基金(2013QNKYJJ02) 

主　　题：微核 染色体破碎 TRIM34 

摘      要：目的观察三基序蛋白34（TRIM34）与微核是否存在共定位关系,及对微核染色体在有丝分裂时移动的影响。方法构建并鉴定TRIM34-p EGFP-N3真核表达载体,转染TRIM34-p EGFP-N3载体至HEK293T细胞,经4’,6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）染色,用荧光显微镜观察TRIM34与微核间是否存在共定位关系。通过激光共聚焦显微镜技术结合Mito TrackerDeep Red线粒体示踪剂,进一步明确TRIM34、微核与线粒体间的位置关系。观察TRIM34-微核结合体在HEK293T细胞有丝分裂中期与赤道板的位置关系。结果经测序鉴定,成功构建TRIM34-p EGFP-N3真核表达载体。TRIM34-p EGFP-N3载体转染HEK293T细胞后,通过荧光显微镜发现TRIM34与微核可能存在共定位关系。经激光共聚焦显微镜技术进行后续检测发现,存在共定位关系的TRIM34小体与微核间在外形上较一致。TRIM34-微核结合体与线粒体未见明显的共定位关系。在有丝分裂中期,结合TRIM34的微核染色体不能移动至赤道板。结论 TRIM34可以结合微核染色体,阻碍后者在有丝分裂中期向赤道板的移动。