CD14和IL-8基因多态性与新生儿坏死性小肠结肠炎易感性的关联性分析

作     者：田佳怡 朱彤 王健 房明丽 严超英 TIAN Jiayi;ZHU Tong;WANG Jian;FANG Mingli;YAN Chaoying

作者机构：吉林大学第一医院新生儿科吉林长春130021 吉林大学第一医院儿科研究所吉林长春130021 

出 版 物：《吉林大学学报（医学版）》 (Journal of Jilin University：Medicine Edition)

年 卷 期：2016年第42卷第5期

页      面：958-962页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学] 

基　　金：吉林省科技厅自然科学基金资助课题(3D513S393428) 

主　　题：坏死性小肠结肠炎 白细胞分化抗原14 白细胞介素-8 单核苷酸多态性 

摘      要：目的：探讨白细胞分化抗原14（CD14）-159C/T（rs2569190）和白细胞介素8（IL-8）-251A/T（rs4073）基因多态性与坏死性小肠结肠炎（NEC）易感性之间的关系,阐明NEC易感性的可能影响因素,为NEC的发病机制研究提供遗传学理论依据。方法：选取28例NEC新生儿（NEC组）和41例非NEC新生儿（对照组）作为研究对象,提取并应用基因聚合酶链式反应（PCR）扩增其外周血DNA,并采用Sanger基因测序方法,检测CD14-159C/T和IL-8-251A/T区域的等位基因频数和基因型频数的分布,探讨其与NEC易感性的关联性。结果：CD14-159C/T和IL-8-251A/T位点基因型频数分布符合Hardy-Weinberg平衡定律（P〉0.05）;CD14-159C/T的等位基因和基因型频数分布在2组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;IL-8-251A/T位点的基因型频数分布在2组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;而NEC组IL8-251A/T基因位点T等位基因频数分布高于对照组（χ~2=4.184,P=0.041,OR=2.14,95%CI：1.03~4.46）。结论：CD14-159C/T的基因位点多态性和NEC的发病无关联,而IL-8基因的-251T位点与NEC发病易感性存在关联,IL-8基因的-251T等位基因突变可能是NEC的危险因素之一。