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番茄GRAS转录因子家族基因SIGLD1的克隆及VIGS载体构建

Cloning and VIGS Vector Construction of GRAS Transcription Factors Family Gene SIGLD1 from Tomato

作     者:牛义岭 姜秀明 许向阳 Niu Yiling;Jiang Xiuming;Xu Xiangyang

作者机构:东北农业大学园艺学院哈尔滨150030 

出 版 物:《基因组学与应用生物学》 (Genomics and Applied Biology)

年 卷 期:2016年第35卷第8期

页      面:2155-2160页

核心收录:

学科分类:0710[理学-生物学] 07[理学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 090102[农学-作物遗传育种] 

基  金:现代农业产业技术体系专项资金黑龙江省大宗蔬菜新品种选育"黑龙江省大宗蔬菜新品种选育"(GA15B103-1)项目资助 

主  题:番茄 SIGLD1 基因克隆 载体构建 

摘      要:本研究以醋栗番茄(LA2184)为材料,运用生物信息学方法和PCR技术,预测SIGLDl基因与番茄抗冷的相关性,设计SIGLDI基因的特异性引物,克隆出片段长度为413bp的序列。以番茄八氢番茄红素脱氢酶(phytoenedesaturase,PDS)基因作为阳性对照,该基因克隆片段长度为427bp。系统进化树显示,SIGLDI基因与拟南芥中已发表过的抗冷基因聚类在一起,利用***技术,检测SIGLDI基因在不同冷处理时间点上的表达量,发现SIGLDI基因在3~6h的表达量最高,说明该基因在番茄的抗冷过程中发挥重要作用。本研究成功构建出SIGLDI、PDS基因的病毒诱导基因沉默的重组载体。构建的pTRV2-SIGLDI、pTRV2-PDS重组载体将为下一步研究番茄中SIGLDI基因的功能验证奠定实验基础。

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