人MxA基因启动子-88／-123位多态性荧光PCR检测方法的建立及临床应用

作     者：于洁 马为民 龙霞 陈丽嘉 黄君美 房家智 彭雁忠 YU Jie;MA Wei-min;LONG Xia;CHEN Li-jia;HUANG Jun-mei;PENG Yan-zhong;FANG Jia-zhi

作者机构：北京大学深圳医院中心实验室深圳518036 北京大学深圳医院感染性疾病科深圳518036 

出 版 物：《中华传染病杂志》 (Chinese Journal of Infectious Diseases)

年 卷 期：2008年第26卷第10期

页      面：580-584页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 100215[医学-康复医学与理疗学] 10[医学] 

基　　金：广东省医学科学技术研究基金资助项目(A2005643) 深圳市科技计划重点项目(JH200505270415B) 深圳科技计划项目(2003~131) 

主　　题：蛋白质类 抗病毒药 操纵子 多态现象 遗传 干扰素α-2b 

摘      要：目的建立一套快速、灵敏和特异的人抗黏液蛋白A（MxA）基因启动子中干扰素刺激应答元件-88／-123位多态性检测体系，为合理应用IFN—α治疗慢性乙型肝炎提供分子生物学检测手段。方法对经IFN—α治疗的患者进行HBVDNA、HBV基因分型及MxA基因启动子中干扰素刺激应答元件-88／-123位多态性位点检测，确定基因多态性与IFN—α治疗效果之间的关系。通过各种条件优化实验，建立MxA基因启动子中干扰素刺激应答元件-88／-123位多态性荧光PCR检测体系，并通过与DNA序列分析法检测结果的对比，验证荧光PCR检测体系的灵敏性及特异性，从而对该体系的临床适用性进行初步评估。采用卡方检验计算P值、回归分析法计算对比率和95％可信区间。结果MxA基因启动子干扰素刺激应答元件中-88位为G／T杂合型和-123位为C／A杂合型者皆为IFN—α敏感型，-88位为G／G纯合型和-123位为C／C纯合型者为IFN—α不敏感型。与DNA序列分析的金标准相比，荧光PCR检测的符合率为99．65％。结论荧光PCR检测体系，可灵敏、快捷地检测患者MxA基因多态性位点。