白色念珠菌upc2基因G1927A多态性与唑类药物耐药的关系

作     者：张晓云 姜利群 马巧玲 ZHANG Xiao-yun;JIANG Li-qun;MA Qiao-ling

作者机构：中国人民解放军第184医院检验科 

出 版 物：《现代预防医学》 (Modern Preventive Medicine)

年 卷 期：2016年第43卷第16期

页      面：3016-3019页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：南京军区医学科技创新项目(No.12MA050) 

主　　题：白色念珠菌 upc2基因 cdr1基因 多态性 唑类药物耐药 

摘      要：目的探讨白色念珠菌upc2基因C末端单核苷酸多态性以及其对唑类药物耐药的影响。方法对34株白色念珠菌临床株,纸片法测定5种药物敏感性,DNA测序法检测upc2基因单核苷酸多态性,RT-PCR法测定cdr1基因m RNA转录水平。比较耐药株和敏感株upc2单核苷酸多态性以及cdr1基因m RNA水平的差异。结果 14株白色念珠菌氟康唑耐药株(3株多重耐药,6株双重耐药,5株单一耐药),20株敏感株对5种药物均敏感。5株耐药白色念珠菌upc2基因存在G1927A型多态性,20株敏感株upc2基因均为G1927野生型,G1927A型upc2基因检出率35.7%,显著高于敏感株(χ2=8.37,P0.01)。G1927A型多重耐药株的cdr1基因m RNA水平高于G1927A型双重耐药株,并且二者均高于敏感株。结论 upc2基因G1927A单核苷酸多态性通过上调cdr1基因m RNA转录而引起白色念珠菌对唑类药物产生多重耐药或双重耐药表型。